重组人MAN1B1产品图

重组人MAN1B1

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  • 2025年07月14日
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    • 库存:

      792

    • 英文名:

      Recombinant Human Endoplasmic Reticulum Mannosyl-Oligosaccharide 1,2-α-Mannosidase/MAN1B1

    • 保质期:

      6个月

    • 供应商:

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件:

      收到货后请置于-20℃

    货号规格产品价格
    JN0764-VIS10μg|50μg|500μg|1mg¥380 - 3800
    JN0764-FLC10μg|50μg|500μg|1mg¥1880 - 2880
    JN0764-SHZ10μg|50μg|500μg|1mg¥1880 - 2880
    JN0764-PUN10μg|50μg|500μg|1mg¥1880 - 2880

    特别提示:包括重组人MAN1B1在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:重组人MAN1B1
    英文名称:Recombinant Human Endoplasmic Reticulum Mannosyl-Oligosaccharide 1,2-α-Mannosidase/MAN1B1
    产品规格:10μg|50μg|500μg|1mg

    本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Asp106-Ala699在C端含有His标签。

    MAN1B1质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    MAN1B1制剂:液体

    MAN1B1保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。

    关于MAN1B1:
    Endoplasmic Reticulum Mannosyl-Oligosaccharide 1,2-α-Mannosidase (MAN1B1) belongs to the glycosyl hydrolase 47 family. MAB1B1 is a single-pass type II membrane protein and widely expressed in many tissues. MAB1B1 is involved in glycoprotein quality control targeting of misfolded glycoproteins for degradation. MAB1B1 can be inhibited by both 1-deoxymannojirimycin (dMNJ) and kifunensine. Defects in MAN1B1 are the cause of mental retardation autosomal recessive type 15 (MRT15). Mental retardation is characterized by significantly below average general intellectual functioning, it is also associated with imp*(代"a")irments in adaptative behavior and manifested during the developmental period.

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