G418硫酸盐溶液

酶的提取、分离、纯化及其活力测定

子和小分子化合物杂质。2.如何将酶从粗提液只分离纯化?　　要在许多蛋白质的混合物中分离出所需要的酶蛋白，目前常用的方法有盐析法，往层析法，薄膜超滤法，亲和层析法，电泳法等。在大体积的提取液中一般先采用硫酸铵分级盐析沉淀。盐析法是提纯酶使用最早的方法之一，迄今仍广泛使用，而且在高浓度的盐溶液中酶蛋白不易变性而失去活性，利于工作在室温中进行。不同蛋白质在高浓度的盐溶液中溶解度有不同程度的降低，盐析法就是利用这一性质，将不同性质的蛋白质分离，选择合适饱和度的硫酸铵，使沉淀的蛋白质的酶活性最大。大多数酶的活性

生理酸性盐（physiologically acid salt）

　　 指植物根系在某种盐溶液中，对其阳离子吸收的量大于阴离子时，造成溶液 pH值下降，则称该盐为生理酸性盐。例如，将植物培养在硫酸钾（ K2 SO4 ）溶液中，由于植物对钾的需要量大于对硫的需要量，因此，根系吸收 K 量较 SO2- 4 为多。为保持体内电性平衡，根细胞向外界分泌质子（ H ），使溶液中 H 增加， pH值下降。这是由于根系生理活动的结果，由此而得名。  

四硫磺酸钠煌绿增菌液(换用方法)

　干燥的牛胆盐　10g 　　蒸馏水　　　　100mL 　　煮沸溶解，121℃高压灭菌20min。 　　　 制备 　　基础液　　　　　　900mL 　　硫代硫酸钠溶液　　100mL 　　碘液　　　　　　　20mL 　　煌绿溶液　　　　　2mL 　　牛胆盐溶液　　　　50mL 　　临用前，按上列顺序，以无菌操作依次加入于基础液中，每加入一种成分，均应摇匀后再加入另一种成分。分装于灭菌瓶中，每瓶100mL。