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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
336
- 级别:
多克隆
- 目录编号:
SY0734
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
山羊
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 fragment Donkey Anti-Goat IgG (H+L)
- 抗体名:
R-藻红蛋白标记驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段
- 标记物:
R-藻红蛋白
- 宿主:
驴
- 适应物种:
山羊
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 规格:
100μl
特别提示:包括R-藻红蛋白标记驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:R-藻红蛋白标记驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段
英文名称:R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 fragment Donkey Anti-Goat IgG (H+L)
产品货号:SY0734
产品规格:100μl
本品是由R-藻红蛋白标记的驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段,是将驴抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得,借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括鸡、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、兔、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。
R-藻红蛋白的Amax(zuì大激发波长)为490nm,545nm,566nm,Emax(zuì大发射波长)为580nm。本品可做多标实验,应用于流式细胞术(FC)等实验。
藻胆(色素)蛋白浓度:0.5mg/ml
缓冲液:0.01M 磷酸钠,0.25M 氯化钠, pH 7.6
稳定剂:15mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶)
荧光素:Phycoerythrin Amax=490nm,545nm,566nm;Emax=580nm
防腐剂:0.05% 叠dàn化钠
推荐稀释比例:1:50~200(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
除了R-藻红蛋白标记驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段,,我公司还供应以下相关产品:
名称:兔抗羊IgG
货号:CYB167049
规格:5mg/ml|10mg/ml|50mg/2~3ml
采用硫酸铵盐析与DEAE-离子交换纤维素层析,或批次吸附纯化,制成高纯度(﹥95%)和高活性的纯化羊或兔IgG 抗体。
各种纯化抗体均为液体提供,可根据用户要求,配成不同浓度,用前zuì好-20℃存放,可根据使用方法采用不同浓液稀释。
通常不同使用目的可分别用下列缓冲液稀释,注意完全化冻,充分混匀。用前zuì好低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白后,重新定量。
金标记:用pH9.0 硼*缓冲液稀释,1~2mg/ml 标记。
HRP标记:用0.01mol/L pH9.0、CB 或用包被液C
名称:山羊抗小鼠IgM抗体
货号:F020206
规格:1mg/100mg
名称:兔抗人IgG抗体
货号:F020218
规格:1mg/100mg
本制品免疫抗原来自健康人血清中的IgG,经多次免疫健康雄性白兔而得来。
缓冲液成分:0.01MPBS、PH:7.2、NAN3.
纯化方法:人IgG亲和纯化。
交叉反应:本抗体和人其它Ig有一定交叉反应,实际应用良好。
产品纯度:以和人IgG反应的抗体计不低于总蛋白的99%。
储存方法:请避光存放在-20℃。
注意事项:虽然本产品很稳定但您还是避免过于反复融化。如果每次使用很少量那您可以将本试剂适度分装-20冻存,每次使用一管。
有效期限:请您在管体注明有效期内使用。
名称:山羊抗人γ链抗体
货号:F020234
规格:1mg/50mg
名称:kFluor350标记山羊抗人IgG(H+L)
货号:KFS393
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光西方检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗人免疫球蛋白抗体是为了能和所有人类免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到zuì低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从人体免疫球蛋白和人血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
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文献和实验小鼠 H-2 (小鼠的 MHC 复合体)系统 1900年Landsteiner发现人体ABO血型,引起了寻找各种动物红细胞抗原的热潮。1939年Gorer在鉴定近交系小鼠血型抗原时发现四组血细胞抗原,后证实第Ⅱ组抗原与肿瘤及移植物的排斥密切相关,就将之重新命名为H-2即histocompatibility-2。因而现今,H-2代表了小鼠的MHC复合体。 H-2复合体位于小鼠第17号染色体的一个狭窄区段,由彼此独立又紧密连锁的基因座位组成,长约l 500kb,与小鼠短尾畸形基因T/
,因此将非特异性结合降低到最低。 【Anti-IgG还是Anti-IgG, F(ab’)2 fragment】 在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内,通常含有较多的Fc受体,这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗,这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应,即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合;由于IgG、IgM、IgA都有保守
-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应,即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合;由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域,因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附,因此只与IgG的F(ab’)2片段结合,然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域,因此与它们也有交叉反应。 【Anti-IgG(H+L)、Anti-IgG (gamma)、Anti-IgM (mu
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