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- KA&M-BIO
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- RF(m)15557
- 2025年11月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温避光
- 保质期：
长期
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明生物
- 规格：
克级
MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒，可在30分钟之内，快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
适用研究范围：土壤样品（粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]），粪便样品，环境水样，废水样品，淤泥样品等环境样品
技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。甲酰胺
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文献和实验用甲酰胺从哺乳动物细胞中分离高分子质量DNA包括用蛋白酶K消化细胞和组织，用高浓度甲酰胺分离DNA-蛋白质复合物，用火棉胶袋充分透析去除蛋白酶和有机溶剂等过程，制备的基因组DNA很大，适于用高包装容量载体构建文库及通过脉冲凝胶电泳分析大片段DNA。详情请查看下列pdf文件：“用甲酰胺分离高分子质量DNA” （如果你无法在线阅读pdf文件，敬请下载安装adobe reader，官方下载，天空下载） 用甲酰胺分离高分子质量DNA 本资料来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
放大，因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1）20×SSC：175.3g NaCl，88.2g柠檬酸钠，加水至1000mL（用10mol/L NaOH调pH 至7.0）。2）去离子甲酰胺（DF）：将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min，用Whatman l号滤纸滤。3）体积分数70％甲酰胺/2×SSC：35mL甲酰胺，5mL 20×SSC，10mL水。4）体积分数50％甲酰胺/2×SSC：100mL甲酰胺，20mL 20×SSC，80mL水。5）体积
在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有 RT-PCR 产物，可能有以下原因。 RNA 被降解 在用来验证完整性之前先在变性胶上分析 RNA。使用良好的无污染技术分离 RNA。在将组织从动物体取出后立刻处理。在 100％ 甲酰胺中储存 RNA 如果使用胎盘 RNase 抑制剂，不要加热超过 45℃ 或 pH 超过 8.0，否则抑制剂或释放所有结合的 RNase。而且，在≥0.8 mM DTT 时加入 RNase 抑制剂，一定要存在 DTT。 RNA 中
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