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青霉素/链霉素/新霉素溶液,灭菌

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      长期

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      9999

    • 供应商

      上海圻明生物

    • 规格

      克级

    青霉素/链霉素/新霉素溶液,灭菌现货供应。质量是企业的生命,圻明试剂利用良好的采购资源和严格的供应商管理体系,源头保证产品的质量稳定,采购的原料入库前会检测,成品出库前会复检,确保产品各项参数符合标准,拥有除尘洁净车间,对温度和湿度控制都达到最佳生产环境,避免污染、变质。

    MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒,可在30分钟之内,快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
    该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
    适用研究范围:土壤样品(粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]),粪便样品,环境水样,废水样品,淤泥样品等环境样品

    技术优势
    1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。

    2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。

    3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

    4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

    5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。青霉素/链霉素/新霉素溶液,灭菌

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    相关实验
    • 实验室消毒灭菌技术

      %乙醇、0.1%~0.2%氯化汞、10%次氯酸钠、饱和漂白粉等进行实验材料的灭菌;利用甲醛加高锰酸钾[(2 mL甲醛+1g高锰酸钾)/m3]或乙二醇(6mL/m3)等加热熏蒸法进行无菌室和培养室的消毒。在使用时应注意安全,特别是用在皮肤或实验材料上的消毒剂,须选用合适的药剂种类、浓度和处理时间,才能达到安全和灭菌的目的。6.抗生素抑菌法主要用于培养液,是培养过程中预防微生物污染的重要手段以及作为微生物污染不严重时的“急救”措施。常用的抗生素有青霉素链霉素新霉素等。(二)不同种类物品及培养物的消毒灭菌

    • 你身边有毒有害的试剂

      和蒸汽,现已有可代替的核酸燃料 Goldview 等,建议实验室取缔。含此物质的废液处理请参考相关书籍。 ● 十二烷基硫酸钠(SDS):有毒,是一种刺激物,并造成对眼睛的严重损伤的危险。可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。戴合适的手套和安全护目镜。不要吸入其粉末。 ● X‐半乳糖(X‐gal):对眼睛和皮肤有毒性。应注意,X‐gal 溶液以 DMF 为溶剂,该物质刺激眼睛、皮肤和黏膜。慢性吸入可导致肝、肾损害。应在通风橱内操作。 ● TEMED:强神经毒性,防止

    • 常用细胞凋亡检测方法(图)

      步骤: 1、将多聚-L-赖氨酸氢溴化物(终浓度1mg/ml),经过滤除菌后用于包被培养皿,在室温作用4小时后,吸去包被溶液,并将培养皿用无菌培养用水漂洗4次,置超净台里晾干。(可再予紫外线照射20分钟灭菌)。(对玻璃器皿,可将经过滤除菌的多聚-L-赖氨酸氢溴化物水溶液50μg/ml加于玻璃器皿表面包被1小时,然后用无菌培养用水漂洗4次,并置超净台内空气干燥。 2、将PC12细胞(2×104或2×105)接种于含10%胎牛血清、5%马血清, 100U/ml青霉素、100mg/ml链霉素的DMEM完全培养液(pH

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