- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温避光
- 保质期:
长期
- 库存:
9999
- 供应商:
上海圻明生物
- 规格:
克级
MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒,可在30分钟之内,快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
适用研究范围:土壤样品(粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]),粪便样品,环境水样,废水样品,淤泥样品等环境样品
技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。硫酸庆大霉素
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文献和实验血清的防腐用0.1g/L硫酸庆大霉素和0.2ml/L肉桂醛。 6. 防污染可添加0.02%的叠氮钠,或0.01%的硫柳汞。叠氮钠在多数情况下有用且有效,但在有些实验中却不合适,因为它能阻断细胞的电子传递链,对许多生物体都有毒性,因此不能用于活体实验;因为含有氨基而能干扰许多标记方法;不能用于辣根过氧化物酶标记的抗体。而硫柳汞不含氨基,不影响基质的稳定性。如果将抗体应用于生物活性检测、体内实验,一般不使用任何防腐剂,这些实验用的抗体应少量分装冷存,切忌反复冻融。 7.
后弃上清(如需要去除红细胞和死细胞,见辅助方案)。用20ml完全培养基将沉淀重悬后离心,再以适量培养基重悬以便计数。6. 如细胞不能立即处理,最好的保存细胞活力的方法是将细胞悬液置于冰块中。这种处理也能减少因细胞贴壁引起的细胞损失。 附录:RPMI-5完全培养基:RPMI1640培养基(Life Technologies)含有:5%FBS,56℃热灭活1h10mmol/L HEPES20μg/ml硫酸庆大霉素50μmol/L 2-ME过滤除菌
培养基 黑曲霉 HB4701改良马丁琼脂培养基 生孢梭菌 HB0124-1哥伦比亚琼脂培养基、HB0124-1a硫酸庆大霉素(4mg/支)、 HB8650 3%过氧化氢试液
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