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- KA&M-BIO
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- RF(m)11942
- 2025年10月23日
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常温避光
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长期
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9999
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上海圻明生物
- 规格：
克级
MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒，可在30分钟之内，快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
适用研究范围：土壤样品（粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]），粪便样品，环境水样，废水样品，淤泥样品等环境样品
技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。潮霉素B
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文献和实验相关专题 潮霉素是由链霉菌产生的氨基糖苷类抗生素。潮霉素分为两种，其中的潮霉素B（Hygromyc in B）起初被作为动物用药加入饲料中，20世纪80年代后开始应用于基因筛选等实验中。 潮霉素是由链霉菌(Streptomyces hygroscopious)产生的氨基糖苷类抗生素。潮霉素有A,B两种组分。潮霉素A:白SF末，熔点105～109℃，旋光度[α]D25-126°(c=1，水)。易溶于水与甲醇
作为一种游离体（episome）存在。尽管线性DNA 比超螺旋DNA 转入量低但整合率高。 外源DNA 整合到染色体中概率很小，大约1/104 转染细胞能整合，通常需要通过一些选择性标记，如来氨丙基转移 酶（APH；新霉素抗性基因），潮霉素B 磷酸转移酶（HPH），胸苷激酶（TK）等反复筛选，得到稳定转染的同源细 胞系。 转染技术的选择对转染结果影响也很大，许多转染方法需要优化DNA 与转染 试剂 比例，细胞数量，培养及检测 时间等。一些传统的转染技术，如DEAE 右旋
量低但整合率高。外源DNA 整合到染色体中概率很小，大约1/104 转染细胞能整合， 通常需要通过一些选择性标记，如来氨丙基转移酶（APH；新霉素抗性基因），潮霉素B 磷 酸转移酶（HPH），胸苷激酶（TK）等反复筛选，得到稳定转染的同源细胞系。 转染效率受多种因素影响，主要因素有下面几个： 1．转染试剂 不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染 实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成
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