- 询价
- 上海莼试
- CS-K210183
- 进口/国产
- 2025年07月14日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
ACAA1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ACAA1
- 抗体名：
乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存
- 规格：
100ul
中文名：乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体
英文名：Anti-ACAA1
库存：上海现货供应
价格：本页面标价仅供参考，具体以详询为准！
用途：仅供科研实验！
乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体订购事项：
| ◇产品，本产品支持按需定制，可支持不同规格的包装，详情可咨询我们； ◇价格，本页面的价格仅供参考，准确的报价请以咨询为主； ◇供应，一般都是现货供应，对于大批量的客户，需要提前订购，以方便库存的周转； ◇发货，签订订购合同后即可安排发货，支持全国各地的快递物流、自提货运等； ◇售后，我们提供退换货服务，也提供技术咨询服务，我们贴心地为您的实验全程保驾护航。 |
单抗原理：
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体其他相关产品：
蛋白BOC抗体
B淋巴细胞淋巴瘤因子9抗体
肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体
β淀粉样肽（1-42）单克隆抗体
胆汁酸盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体
胰腺 询价
胰尾 询价
胰头 询价
胰体 询价
胰酶细胞消化液 询价
Bcl2样凋亡蛋白14抗体 Anti-BCL2 like 14 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
Bcl2蛋白修饰因子抗体 Anti-Bcl2 modifying factor WB IHC-P IHC-F IF 100ul
骨形态发生蛋白11抗体 Anti-BMP11 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
BCL2样15促凋亡蛋白抗体 Anti-BCL2L15 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
骨碱性磷酸酶抗体 Anti-Bone Alkaline Phosphatase WB IHC-P IHC-F IF 100ul
胰酪胨大豆羊血琼脂基础250g用于蜡样芽孢杆菌的溶血测试验
EC肉汤 E.Coli Broth 用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定(GB2008、SN标准)
抗生素5号 Antibiotic No.5 250 用于两性霉素B检定菌种培养
选择性牛心汤增菌培养基250g/瓶用于链球菌选择性增菌incubationmedia选择性牛心汤增菌培养基250g/瓶用于链球菌选择性增菌
LST发酵管(含小导管) 10ml*20支/包 每管10ml
乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体Skirrow琼脂配套试剂SR0330每支添加于的Skirrow琼脂基础中
1611-prf OsM-prf 球状少突细胞培养基 500 ml incubation media 1611-prf OsM-prf 球状少突细胞培养基 500 ml
营养琼脂(NA) 300ml/袋*10 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用(GB标准)
PS琼脂250g用于消化球菌的培养
气单胞菌培养基添加剂 5支 每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验) 用乙酰辅酶 a 的乙酰基取代氨基酸。这种类型的乙酰化是共翻译的，因为 N 端在仍与核糖体相连的生长中的多肽链上乙酰化。虽然 80 至 90% 的真核细胞蛋白以这种方式乙酰化，但其确切的生物学意义仍不清楚。组蛋白 N 末端赖氨酸的ε-NH2 乙酰化（简称赖氨酸乙酰化）是调节基因转录的常用方法。组蛋白乙酰化是一个可逆的事件，可减少染色体浓缩以促进转录，这些赖氨酸残基的乙酰化受含有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的转录因子调控。而具有 HAT 活性的转录因子作为转录共激活因子，组蛋白
转乙酰酶 transacetylase，acetyl transfer- ase 催化乙酰基转移反应的酶之总称，也称为乙酰转移酶。反应是把乙酰辅酶A（CoA）作为乙酰基供体进行各种特异反应而生成酯（例如胆碱乙酰基转移酶）、酰胺（amide）衍生物、硫酯（thioester）（例如硫辛酸转乙酰酶）、酮、乙酰磷酸（例如磷酸乙酰转移酶），有的也可进行可逆反应。
化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节 乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上，并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域，称为启动子局部乙酰化。例如，组蛋白 H3（H3K9ac 和 H3K27ac）上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化，但其功能尚不清楚。 甲基化 组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化，对转录有不同的影响。精氨酸甲基
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
