LKB1抗体

特别提示：包括LKB1抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：LKB1抗体
英文名称：anti-LC3B antibody
产品货号：YT817
产品规格：>20次

本抗体用人工合成的小鼠LKB1羧基端的一段多肽(aa422-436)进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本LKB1抗体识别的是总LKB1(total LKB1)，可以检测内源性的LKB1。

LKB1，也称STK11，是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，也被认为是一种肿瘤抑制因子(tumor suppressor)，可以通过调控多种下游的激酶，来调节细胞结构、细胞凋亡和能量代谢平衡。LKB1在小鼠胚胎发育过程中广泛表达，并对胚胎发育至关重要。LKB1可以与STRAD和支架蛋白(scaffold protein)MO25形成蛋白复合物，从而使LKB1完全转运到细胞浆并激活其催化活性。LKB1可以激活蛋白激酶AMPK(AMP-activated protein kinase)和几种AMPK相关激酶。LKB1可磷酸化AMPKα的Thr172，并导致AMPK的激活。AMPK在细胞能量平衡调控中起关键作用，控制着下游对ATP和AMP浓度响应的下游调节细胞生长或凋亡的效应蛋白。LKB1可以磷酸化p53，并导致p53激活，从而影响p53介导的细胞凋亡。LKB1可以和染色质调节蛋白Brg1细胞周期调控蛋白LIP1和WAF1相互作用。LKB1有报道可以调节Wnt信号通路，从而调控细胞极性。LKB1有多个磷酸化位点，包括人LKB1的Ser31/325/428和Thr189/336/363位点。LKB1可以被PKA磷酸化。LKB1基因的突变可导致Peutz-Jeghers syndrome。Peutz-Jeghers综合症是一种常染色体显性遗传病，典型症状是消化道良性息肉、口腔和手、足的皮肤黑色素斑点。目前发现大量的其它形式的LKB1基因突变与几种组织的散发性肿瘤有关。

产品组份：
LKB1抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：小鼠
免疫原：人工合成的小鼠LKB1羧基端的一段多肽(aa422-436)
宿主：兔
用途：WB
交叉反应性：人，小鼠，大鼠
抗体识别位点：LKB1 C-terminal
LKB1分子量：～55kD
推荐稀释比例：WB(1:1000)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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