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- 百奥莱博
- YT785-IZS
- 北京
- 2025年08月04日
- WB,IP,IF,IHC,E
- 小鼠
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
354
- 级别：
单克隆
- 目录编号：
YT785
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
anti-HA antibody
- 抗体名：
HA单克隆抗体
- 宿主：
小鼠
- 适应物种：
人
- 免疫原：
适当修饰的人工合成human influenza virushemagglutinin(HA)98-106位多肽YPYDVPDYA
- 亚型：
IgG1
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,IP,IF,IHC,E
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
特别提示：包括HA抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HA抗体
英文名称：anti-HA antibody
产品规格：>40次
本抗体是用经过适当修饰的人工合成human influenza virushemagglutinin(HA)98-106位多肽YPYDVPDYA作为抗原制备而成的抗HA小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测40次。
本HA抗体可以用于识别human influenza virus hemagglutinin(HA)，但更为广泛地用于HA tag融合表达蛋白的检测。本抗体可以检测位于融合蛋白N-terminal的HA tag，也可检测位于融合蛋白C-terminal的HA tag。
DNA重组技术使给目标蛋白带上特定tag成为可能，这些常用的tag包括myc、HA、Flag、His、GST等。带上tag后，通常不会影响目标蛋白的生物活性和细胞内定位。但检测和tag融合表达的目标蛋白时，使用商业化的相应tag抗体就可以完成，大大方便了很多实验检测。
HA抗体可以用于检测和HA tag融合表达蛋白的表达、细胞内定位，以及纯化、定性或定量检测HAtag融合表达蛋白等。
产品组份：
HA抗体————40μl
Western一抗稀释液————40ml
抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：适当修饰的人工合成human influenza virushemagglutinin(HA)98-106位多肽YPYDVPDYA
克隆性：单克隆
宿主：小鼠
用途：WB,IP,IF,IHC,E
抗体识别位点：HA tag
同种型：IgG1
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:50),IF(1:300),IHC(1:300),ELISA(1:100)
注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
储存条件：-20℃，有效期一年。
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文献和实验成片，或为疱疹样，可融全成大疱；也有呈出血性，同时伴内脏出血；有的患者皮疹稀少，颜色暗淡，迟迟不能透发或皮疹未透骤然隐退，并出现循环衰竭。本型麻诊病情危重，病死率较高。 （三）异型麻疹（atypical measles）主要发生于曾接种麻诊灭活疫苗者。多出现于接种后6个月～6年再感染野麻疹病毒或接种减毒活疫苗时。其机理多认为是一种Arthus反应，也有人认为灭活的麻疹疫苗不能剌激机体产生抗-F1 蛋白抗体。仅能产生抗—HA抗体，因而无法阻抑病毒在细胞间传播。由此产生的病毒抗原剌激机体产生
结构影响小, 容易构建成标签蛋白融合到N端或者C端。易于用Anti－HA抗体检测和ELISA检测。c-Myc:C-Myc标签蛋白，是一个含11个氨基酸的小标签，标签序列Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu，这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。C-Myc tag已成功应用在 Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。eGFP/eCFP/eYFP/mCherry
基因对框克隆到含有标签的载体 上，以便下游通过抗体或荧光检测。同时，标签的存在也方便了蛋白纯化。 Sigma-Aldrich和安捷伦(原Stratagene)都提供带有FLAG、c-Myc或CBP(钙调蛋白结合肽段)的载体 系统。此外，它们还提供编码“串联亲和标签”的载体，即利用两个肽段序列进行两步法纯化，以产生高纯蛋白。例如，Sigma-Aldrich的TAP系统将FLAG和HA(血凝素)标签与目的蛋白偶联，先通过FLAG抗体柱分离蛋白，再通过HA抗体柱纯化，可获得比一步法更纯的蛋白
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