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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
RNF158
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-RNF158
- 抗体名:
心脏蛋白磷酸酶1结合蛋白/环指蛋白158抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human RNF158
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-RNF158
中文名称 心脏蛋白磷酸酶1结合蛋白/环指蛋白158抗体
别 名 Heart protein phosphatase 1-binding protein; HEPP1; Putative E3 ubiquitin protein ligase SH3RF2; Putative E3 ubiquitin-protein ligase SH3RF2; RING finger protein 158; SH3 domain containing RING finger protein 2; SH3 domain-containing RING finger protein 2; SH3R2_HUMAN; Sh3rf2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 心血管 细胞生物 细胞周期蛋白 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight:79kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RNF158
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
公司优势:
| 1)公司主营生物试剂,皆为科研前沿产品,产品针对性强,主要面向各大高校科研基地、科研机构以及研发性企业的客户。 2)公司拥有资深的专业背景,不仅能与国际接轨,还具备自身的研发实力。我司以一批优秀的专业技术人才,为您提供周到的技术服务和支持。 3)公司提供的细胞为美国保藏中心ATCC的细胞,为世界知名品牌。 4)心脏蛋白磷酸酶1结合蛋白/环指蛋白158抗体现货供应,供货周期短,能满足客户的急需,欢迎来电咨询。 |
心脏蛋白磷酸酶1结合蛋白/环指蛋白158抗体操作流程:
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文献和实验的吸收。肠粘膜细胞中的锌结合蛋白能与锌结合并将其转动到基度膜一侧,锌在血中与白蛋白结合而送输。锌主要随胰液、胆汁排泄入肠腔。由粪便排出,部分锌可从尿及汗排出。 锌是80多种酶的组成成分或激动剂。如DNA聚合酶,碱性磷酸酶、碳酸酐酶,乳酸脱氢酶、谷氨酸脱氢酶、超氧化物歧化酶等,参与体内多种物质的代谢。锌还参与胰岛素合成。近来还发现,在固醇类及甲状腺素的核受体中DNA结合区,有锌参与构成的锌指结构(详见第一章)。可推测锌在基因调控中亦有重要作用。因此,缺锌会导致多种代谢障碍,如儿童缺锌可引起生长
的吸收。肠粘膜细胞中的锌结合蛋白能与锌结合并将其转动到基度膜一侧,锌在血中与白蛋白结合而送输。锌主要随胰液、胆汁排泄入肠腔。由粪便排出,部分锌可从尿及汗排出。 锌是80多种酶的组成成分或激动剂。如DNA聚合酶,碱性磷酸酶、碳酸酐酶,乳酸脱氢酶、谷氨酸脱氢酶、超氧化物歧化酶等,参与体内多种物质的代谢。锌还参与胰岛素合成。近来还发现,在固醇类及甲状腺素的核受体中DNA结合区,有锌参与构成的锌指结构(详见第一章)。可推测锌在基因调控中亦有重要作用。因此,缺锌会导致多种代谢障碍,如儿童缺锌可引起生长
蛋白TFAR19蛋白的表达和细胞定位分析 TFAR19(PDCD5)是由本研究室在国际上首先报导的一个拥有自己知识产权的人类新基因,前期的功能研究表明,它是促进细胞凋亡的增强剂。利用荧光素(FITC)标记的TFAR19单克隆抗体为探针,对细胞凋亡过程中TFAR19蛋白的表达水平及定位研究发现,凋亡早期TFAR19表达水平增高并出现快速核转位现象,伴随着细胞核形态学的变化,持续较长时间,在凋亡小体中仍然可见。同时我们发现,凋亡早期TFAR19蛋白的核转位早于磷脂酰丝氨酸(PS)外翻和细胞核DNA的片段
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