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- 中国
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
malondialdehyde
- 保质期：
3个月
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 保存条件：
4度
- 规格：
盒
丙二醛(MDA)含量试剂盒测定意义：
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。
测定原理：
MDA与(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有最大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配置：
提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体30mL×1瓶，4℃保存；
注意事项：
临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃加热，并振荡以促进溶解。
MDA 提取：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约0.1g 组织，
加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
丙二醛(MDA)含量试剂盒测定步骤：
1、吸取0.6mL试剂一于1.5mL 离心管中，再加入0.2mL样本, 混匀。
2、95℃水浴中保温30min（盖紧，防止水分散失），置于冰浴中冷却，10000g，25℃，离心
10min。
3、吸取上清液于1mL玻璃比色皿中，测定532nm和600nm处的吸光度，记为A532 和A600，
ΔA= A532-A600。（蒸馏水调零）
MDA含量计算：
1、血清（浆）中MDA含量的计算：
MDA含量(nmol/mL)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷V 样=25.8×ΔA
2、细菌、细胞或动物组织中MDA含量计算
（1）按照蛋白浓度计算
MDA 含量(nmol/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V样)=25.8×ΔA ÷Cpr
需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
（2）按照样品质量计算
MDA 含量(nmol/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)
=25.8×ΔA ÷W
(3) 按照细菌或细胞密度计算：
MDA 含量(nmol/104 )=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)
=0.0516×ΔA
V 反总：反应体系总体积，8×10-4 L；ε：丙二醛摩尔消光系数，155×103 L/mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.2 mL；V 样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。
代理品牌：AMRESCO、SIGMA、Dr.E，TRC、USP、EP、ABCAM、CST、SANTA、GIBCO、QIAGEN、Thermofisher、Elabscience 、碧云天等。
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