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小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒

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  • ¥3240
  • 美国
  • 15.6-1,000pg/mL
  • E90134Mu
  • 2025年07月16日
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    • 适应物种

      小鼠

    • 应用

      体外研究

    • 库存

      大量

    • 检测方法

      elisa

    • 检测范围

      15.6-1,000pg/mL

    • 供应商

      上海研卉生物科技有限公司

    • 规格

      96T

    小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒 详细说明

    产品英文名称:Mouse Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISA Kit
    检测范围 15.6-1,000pg/mL 灵敏度 6.6pg/mL
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    实验方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA)
    服务:凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可提供免费代测服务。
    小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联免疫分析(ELISA试剂盒)组成:
    试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
    说明书 1份 1份
    封板膜 2片(48) 2片(96)
    密封袋 1个 1个
    酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
    标准品 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
    标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
    酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
    终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
    20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存

    样品类型(SAMPLE TYPES):标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。样品采集:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存2个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
    科研样品ELISA 检测服务
    凡购买本公司目录任何一种检测试剂盒,您只需将需要检测的动物种类和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T )通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起,现货产品一周内将检测报告交到客户手中!欢迎临床医学界和各科研单位在各种项目上与我们开展不同层次的密切合作,以双赢求发展,共同进步,为中国检测事业的发展积累经验。
    标本收集 注意事项:
    1)在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
    2)我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后及时进行检测。标本类型:标本必须为液体,不含沉淀,包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本,请将标本及时分装后放在-20℃或- 70℃条件下保存,避免反复冻融。
    四、液体类标本:
    包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
    1)血清:
    室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    2)血浆:
    应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    3)尿液:
    用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
    4)细胞培养上清:
    A、检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。
    B、检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5)组织标本:
    切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    操作步骤:参照说明书(具体说明书请发邮件:Email:yanhuibio@163.com)灵敏度:具体请查看说明书.
    检测范围(RANGN):具体请查看说明书.
    计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
    产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务.产品范围:
    人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体,血栓与止血,
    骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒
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    小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒 Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅰ,TNFsR-Ⅰ ELISA Kit
    小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 Mouse Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit
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    上海研卉生物科技有限公司
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    • 小鼠β

      另外,还可以通过试剂盒提取总RNA, 操作步骤见试剂盒说明。 扩增目的基因及 糖电泳分析 实验目的: 掌握通过RT-PCR方法由真核生物的总RNA中获得目的基因的方法,并通过琼脂 糖电泳对扩增结果进行定性检测。 实验原理: 由于真核生物的mRNA的3′端存在 Poly(A)尾,这样以olig(dT)为引物,在逆转录酶的催化下,就可以合成互补DNA(cDNA),然后以cDNA为模板,利用目的基因扩增引物进行PCR 就可以扩增出目的基因。 实验

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