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- 英文名:
Protein Agarose
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5 ML
蛋白G琼脂糖
>98% (HPLC and SDS-PAGE), suspension
别名:
琼脂糖, 蛋白g
一般描述
蛋白质G最初是从G148中分离出来,这是一种人组G链球菌菌株。这是一种细胞壁蛋白,有很高的IgG(免疫球蛋白G)亲和性。它公认的分子量是30000Da。它能和所有人IgG亚型互作,也能够结合小鼠、兔和山羊IgG。
特异性
蛋白质G是一种细胞壁蛋白质,从特殊细菌菌株中分离出来,对于来自不同物种的某些型免疫球蛋白有特异性结合位点。蛋白G几乎能够结合所有IgG亚型,但无法结合其它型免疫球蛋白。
结合能力:20mg人IgG(多克隆)/ml(IgG在pH7.0上样,pH2.8条件下采用20mg甘氨酸洗脱)
结构:重组蛋白G(E.coli,Mr=22000)共价偶联到4%交联琼脂糖珠:2.5mg蛋白质G(>98%纯化)/1ml胶。
应用
亲和层析使用蛋白G琼脂糖,就像蛋白A琼脂糖,是从许多物种中纯化IgG的方法。它可用作
- 泛素化实验
- 免疫沉淀实验的预清理剂
特点和优势
内容物
Preswollen胶,即用型,2ml或5ml胶(固定胶体积),溶于含14-19%乙醇(作为保鲜剂)的缓冲溶液中,未灭菌。
蛋白G内容物:2.5mg/ml preswollen胶
质量
纯度:>98% (HPLC, SDS-PAGE); 完全没有葡萄球菌肠毒素。
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文献和实验Materials: agarose solution in TBE or TAE (generally 0.7-1%) 1X TBE or TAE (same buffer as in agarose) gel loading dye
实验概要 Separating nucleic acid fragments by agarose gel electrophoresis. 实验原理 Agarose gel electrophoresis remains the most widely used technique for separating nucleic acid fragments due to its ease of use, non
Capillary Blotting of Agarose Gels
Southern blotting is a well-known technique (1 ). DNA is cleaved with restriction enzymes (Chapter 2 ) to produce fragments that are fractionated according to their size in an agarose gel (Chapter 3 ). The DNA is then partially cleaved
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






