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- 供应商:
嵘崴达
- 英文名:
Strepavidin-POD conjugate
- 规格:
500 UNITS
链霉亲和素-过氧化物酶结合物
lyophilized, pkg of 500 U
别名:
streptavidin
一般描述
链霉亲和素与辣根过氧化物酶共价结合。结合物可用于检测生物素标记的物质。
应用
链霉亲和素-过氧化物酶(POD)结合物已被用于:
- ELISA
- 原位杂交
- 蛋白质免疫印迹分析
它还用于免疫组化。
单位定义
一单位链霉亲和素-POD结合物,相当于一单位过氧化物酶,将在+ 25°C和pH 7.0下在1分钟内氧化1 μmol愈创木酚四聚体。
单位换算:1U(+ 25°C;愈创木酚作为底物;pH7.0)对应于1.24 U(+ 25°C;1.7 mM ABTS作为底物;pH = 6.0)或4.0 U(+ 25°C;8.7 mM ABTS作为底物;pH = 5.0)。
外形
- 冻干品,稳定
| 11089153001 |
Strepavidin-POD conjugate 链霉亲和素-过氧化物酶结合物 |
| 11347101001 | O-Glycosidase, BSA-free,O-糖苷酶,牛血清白蛋白 |
| 11719416001 | Protein G-Agarose,蛋白G-琼脂糖 |
| 11965085001 | Anti-His_6 -Peroxidase,抗His_6过氧化物酶 |
| 11333054001 | Digoxigenin-Amcap-OSu |
| 11666851001 | Anti-HA Biotin,抗羟基磷灰石生物素 |
| 11685929001 | Guanidine thiocyanate |
| 11721666001 | Streptavidin, recombinant, 1 m,链亲和素,重组 |
| 11754599001 |
Nonidet P40 |
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文献和实验SABC 法与其他免疫组织化学染色方法比较 SP法或SAP法 该法由于用链霉亲和素替代ABC法中的亲和素―生物素复合物,因此背景清晰,敏感性增加,无非特异性染色,阳性反应易于辨认。是目前最常用的方法。在操作步骤中,与SABC法相比,仅有一个步骤不同,即试剂盒中的链霉菌抗生物素―过氧化物酶替代了亲和素―生物 素―过氧化物酶。因此无需使用生物素阻断剂消除内源性生物素。SP法与SAP法的区别在于前者的放大系统为链霉亲和素―过氧化物酶,后者是链霉亲和素―碱性磷酸酶,故导致
素与生物素高度特异性结合的关系来放大免疫组化信号,但此方法有产生内源性生物素背景的可能性。而酶标聚合物法,利用聚合物与二抗结合,形成聚合物-二抗复合物,实现信号放大,该方法不受内源性生物素的干扰。 表 2 免疫组化多种检测系统分类 图 2 酶标聚合物法检测系统 图 3 链霉亲和素-生物素法检测系统 在显色法中,针对 HRP(辣根过氧化物酶)显色系统,其常用底物为DAB/AEC(HRP/DAB 呈棕褐色染色,具有很好的光稳定性,HRP/AEC 呈红色染色,在阳光下会褪色,不易保存。 基础 IHC
受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 二、ELISA的类型 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂:(1)固相的抗原或抗体,即"免疫吸附剂"(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗体,称为"结合物"(conjugate);(3)酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA
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