无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)

紫外分光光度法测定蛋白质含量

摘要： 考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0－1000ug/ml范围内，于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速，结合产物在室温下10分钟内较为稳定，是一种较好的蛋白质定量测定方法。 1. 实验部分 1.1 仪器 与 试剂 ： Labtech UV POWER紫外分光光度

紫外分光光度使用经验点滴

分光光度计广泛用于室内空气质量检测，正确使用和保养非常重要，主要有以下几点： 1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。 2.比色皿应该保持清洁，干燥。如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与乙醚清洗凉干。禁止用硬物碰或擦透明表面。 3.防止仪器振动，影响光学系统。 4.在开机状态，不测量时，应该打开样品池门，否则，影响光电传感器寿命。 5.样品集中测量，避免开机次数，可延长光源寿命。 6.仪器工作稳定性差，漂移大时，应该考虑更换光源或光电元件。

生化检测试剂盒的反应原理

一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入