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- 雅吉
- 中国
- YS310600
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
一年
- 库存：
20
- 供应商：
上海彩佑
- 规格：
1
通用名称：狂犬病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）
英文名称：Rabies virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包装规格】 50T/盒
【预期用途】
本试剂盒适用于定性检测狂犬病毒，不进行病毒分型，可用于临床狂犬病毒染的辅助诊断，但不作确诊使用。
【检验原理】
本试剂盒针对手狂犬病毒基因组高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含狂犬病毒基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。
【主要组成成份】
| 序号 | 组成 | 50T/盒 |
| 1 | 狂犬病毒 RT-PCR反应液 | 750 μL×1管 |
| 2 | 狂犬病毒逆转录酶 | 100 μL×1管 |
| 3 | 狂犬病毒 Taq酶 | 150 μL×1管 |
| 4 | 狂犬病毒阳性对照 | 40 μL×1管 |
| 5 | 狂犬病毒阴性对照 | 40 μL×1管 |
| 6 | 说明书 | 1份 |
【储存条件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反复冻融，有效期12个月。
【适用仪器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
【样本要求】
1.组织样品：无菌条件下取动物组织（脑组织、角膜或皮肤组织）约0.5克于研磨管中，加入100 μL Trizol研碎，再加入500 μLTrizol制成悬液备用。
2.唾液、鼻咽洗液：生理盐水漱口后，取唾液、鼻咽洗液等约5mL ，备用。
3.血液或血清样品：使用无菌注射液抽取样品置于离心管中待检。
4.应避免标本间交叉污染。
5.样本收集后可立即检测；若不能立即检测，可置于2～8℃冷藏过夜保存；如需长期保存，标本应冻存于-70℃以下，避免反复冻融。
【检验方法】
- 试剂准备（试剂准备区）
（2）核算当次实验所需要的反应数（n），并根据如下表所示反应体系计算当次实验所需要的各种试剂量。
n =阴性对照数（1T）+阳性对照数（1T）+误差预留量（1T）+样本数
| 单反液配制表(每份) | RT-PCR反应液 | 15.0 μL |
| 逆转录酶 | 2.0 μL | |
| Taq酶 | 3.0 μL |
2.样本准备（样本处理区）
用QIAGEN、Roche公司RNA提取试剂盒提取RNA，具体操作按照其试剂盒说明书操作。
3.加样
在上述制备好的PCR反应管中分别加入处理好的待测标本RNA各5 μl、终体积25 μl/管，盖好PCR反应盖混匀后瞬时低速离心，转移到PCR仪器上。
根据需要，在上述准备好的PCR反应管中分别加入阴性对照品以及阳性对照品各5 μl，终体积为25 μl/管，盖好PCR反应盖混匀后瞬时低速离心，转移到PCR仪器上。
4. PCR（PCR扩增区）
（1）取样本处理区准备好的PCR反应管，放置在实时荧光定量PCR仪样品槽相应位置，并记录放置顺序。
（2）按下表设置仪器核酸扩增相关参数进行PCR扩增。
| 反应体积 | 25 μL | 通道选择 | FAM通道采集狂犬病毒荧光信号 |
| PCR 反应 条件 |
步骤 | 条件 | 循环数 |
| 反转录 | 42℃：10分钟（min） | 1 | |
| 预变性 | 95℃：3分钟（min） | 1 | |
| 预扩增 | 95℃：5秒（s） | 5 | |
| 55℃：40秒（s） | |||
| PCR扩增 | 95℃：5秒（s） | 40 | |
| 55℃：40秒（s） （此阶段结束时采集荧光信号） |
【参考值（参考范围）】
1.试剂盒有效性判定：
（1）阳性对照：有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。
（2）阴性对照：Ct值＞38或无Ct值，线形为直线或轻微斜线，无指数增长期。
2.标本结果判定：
（1）阳性：标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增长期。
（2）可疑：标本检测结果Ct值在35～38范围内。此时应对标本进行重复检测，如重复实验结果Ct值仍在35～38范围内，有明显指数增长期，则判定为阳性，否则为阴性。
（3）阴性：标本检测结果Ct值＞38或无Ct值。
【检验结果的解释】
| 通道及检测结果 | 标本检测结果解释 |
| FAM | |
| 阴性（－） | 标本中未检出狂犬病毒RNA |
| 阳性（＋） | 标本中检测出狂犬病毒RNA |
- 当检测样本中被检核酸浓度低于本试剂盒的最低检出限时可能会发生假阴性的结果。
- 被检样本在采集、运输、储存以及处理过程中操作方式不当容易造成RNA降解而产生假阴性结果。
- 样本在采集、运输、储存以及处理过程中发生交叉污染，则容易得到假阳性结果。
【注意事项】
- 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
- 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
- 每次实验应该设置阴、阳性对照。
- 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
- 试剂盒内所配阴性和阳性对照在第一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
- 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
- 仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
- ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
- 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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