内源性酶封闭液(H2O2法)试剂盒

ELISA 实验 FAQs 之试剂盒、样本

：高脂实验样本该如何处理？ A1：高脂实验样本含有脂肪，不是均质溶液，若直接上样，会影响抗原抗体的结合，导致测值不准确。建议先大转速（5000×g）离心，静置 10min 后，取中层较澄清液体，再用大转速（≥5000×g）离心一次，取中下层清液，用于检测。 Q2：实验样本稀释方案是怎样的？ A2：试剂盒检测范围不等同于实验样本中待测物的浓度范围。实验前，建议通过相关文献预估实验样本中待测物的浓度，并通过预实验确定实验样本的实际浓度情况。 如果您的检测样本需要稀释，参考稀释方案如下： 稀释 100

针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？

一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

Western Blot(免疫印迹法)步骤

膜在甲醇中浸泡时间不要超过5秒。 3.如检测小于20kD的蛋白应用0.2μm的膜，并可省略转移时的平衡步骤。 4.某些抗原和抗体可被Tween-20 洗脱，此时可用1.0% BSA代替Tween-20。 5.关于封闭剂的选择：5%脱脂奶/TBSor PBS: 能和某些抗原相互作用，掩盖抗体结合能力；0.3~3% BSA in PBS：低的内源性交叉反应性。 6.如用0. 1% Tween20、0.02% NaN3 in PBSor TBS作封闭剂和抗体稀释液