Kovac试剂

特别提示：包括Kovac试剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Kovac试剂
产品货号：GL0863
产品规格：100ml|500ml

用途：
又称柯氏试剂或吲哚试剂，用于吲哚实验。

注意事项：
阳性呈红色，即形成玫瑰吲哚，属于一种显色反应试剂，主要成分为对二甲氨基*甲醛等。

储存条件：室温，避光，12个月

除了Kovac试剂,，我公司还供应以下相关产品：



名称：酸性磷酸酶染液
货号：SNM373
规格：可染20～30张片

名称：高氯酸化物
货号：KFS122
规格：10mg

名称：溶酶体绿色荧光探针
货号：KFS130
规格：200μL
溶酶体绿色荧光探针LysoGreen 探针是荧光素pH 指示探针，可以用来区分酸性细胞器，使得动态研究活细胞内溶酶体生物合成和功能成为可能。LysoView 染料是在酸性细胞器内富集，可导致其质子化。而质子化可以减少染料的侧链上弱碱，减少荧光淬灭，使得生产的荧光强度增加。因此，LysoGreen 试剂表现出pH 依赖性，在酸化条件下，荧光强度增加。

这些探针可以单独或者组合使用，检测酸化的溶酶体和细胞内溶酶体的功能改变。例如，在某些肿瘤细胞的溶酶体具有较低的pH 值，而有的肿瘤细胞则相反。此外，一些细胞的细胞器酸化缺陷表现为囊性纤维化和其他病症。LysoGreen 探针在此类应用上非常广泛有意义。

浓度：1 mM in DMSO
储存：-20℃，避光，有效期6个月。

名称：细胞脂质染色试剂盒
货号：HR8591
规格：1000T/5000T
细胞脂质染色试剂盒(Nile Red)是用一种亲脂性的红色荧光探针进行细胞中性脂质染色。Nile Red对环境非常敏感，在以水为介质的环境中，其荧光强度非常弱，在脂质丰富的环境中具有强烈的荧光。
Nile Red 是非常卓越的活体染料，它对细胞质中的脂质体具有更好的选择性，在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞脂质结合后其荧光强度大大增强。它进入细胞膜后，在整个细胞扩散，zuì佳浓度时可以使整个细胞染色，将细胞内脂质体染成红色。Nile Red被激发后可以发出红色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。通过荧光显微镜和流式细胞
术来检测细胞内脂质。
Nile Red通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了zuì简单的细胞脂质荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

储存条件：Nile Red染色液2-8℃避光保存；长期不用-20℃保存；试剂B 2-8℃保存。
有效期：一年。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要zuì新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
试剂盒以外自备试剂耗材和仪器：
● PBS ● 吸头、离心管 ● 移液器 ●冰盒 ●离心机 ● 涡旋振荡器 ●冰箱

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
A：染色工作液的配制：
根据样品数用纯水将试剂B 进行10倍稀释，放入37℃培养箱预热。用稀释后的试剂B将Nile Red 进行200-1000倍稀释，配制成染色工作液。
【注】：工作液zuì佳zuì终浓度建议根据不同细胞系和实验体系做预实验来优化。
B：悬浮细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×106/mL。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞zuì佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．孵育结束，500 X g离心5min。
5．倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬细胞。
6．重复(4)，(5)步骤两次以上
C：贴壁细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞zuì佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2～3次，每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
D：用荧光显微镜或流式细胞仪检测
zuì大激发波长为553nm，zuì大发射波长为530/636nm。