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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- CAS号:
36062-07-4
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
20mg
产品名:八氢姜黄素
CAS号:3
纯度:HPLC≥98%
规格:20mg
价格:点击这里咨询我们。
应用范围;仅供科研实验
优势:
※八氢姜黄素CAS号:36062-07-4纯度高,稳定性好,含量测定符合;
※价格公允实惠,新老客户下单可享受专享的优惠活动量大从优;
※客户下单后,我们会积极地对订单进行实时地跟踪;客户收到货若有损坏的情况,或有疑似质量问题,可以及时向我们反馈,经过我司相关部门确认后,即可安排退换货事宜;
※在您的实验过程中,如遇技术难题,可向我们求助。
内标物应满足的条件:
1.内标物应是该试样中不存在的纯物质;
2.它必须完全溶于试样中,并与试样中各组分的色谱峰能完全分离;
3.加入内标物的量应接近于被测组分;
4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近,或在几个被测组分色谱峰中间。
5.内标物与被分析物质的物理化学性质如沸点、极性、化学结构等要相似;
6.内标物应能完全溶解于被测样品(或溶剂)中,且不与被测样品起化学反应;
7.内标物的出峰位置应该与被分析物质的出峰位置相近,且又不共溢出;
8.选择合适的内标物加入量,使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%;
标准品的分级:
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
八氢姜黄素CAS号:3
棕榈酸视黄酯标准品 200mg
胶乳粒子标准物质(20μm)Latexpaiclesofstandardsubstance(20m)10mL
Isoginkgetin 异银杏双黄同 548-19-6
Stearate (AS)硬脂酸标准品557-04-0 5g
葫芦素D 3877-86-9 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
头孢匹林钠标准品 100mg
桔梗皂苷DPlatycodinD28479-68-8HPLC≥98%,20mg/支
5,7,4'-ixy7noxy-3,6-dimetxoxy -3',5'-diprenylflavone 5,7,4'-三轻基-3,6-二甲氧基-3',5'-二异烯基黄同 124
磺胺喹噁啉 标准品 CAS号:59-40-5 250MG
薏苡素 532-91-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
7-羟基 93-35-6 检测用对照品 7-羟基-2H-1-本并-2-酮
川滇柴胡Bupleurum candollei none 20196-89-8 C21H20O10 ≥95% 岩石热解标准物质0700 7a
对照品对安基酚100802-200501 TLC检查
Powdered Elehero Exact刺五加粉末提取物标准品84696-12-51.5g刺五加粉末提取物标准品
苦木Picrasma quassioides Dexy7nocrenatine 1-基-4-甲氧基-9H-并[3,4-b]吲哚 26585-13-7 C14H12N2O ≥90%
大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7
A2M Others Human 人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
HFL-I细胞,胚肺成纤维细胞 人小肠癌细胞系,HIC细胞 CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
人心肌细胞HCM
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人细胞裂解液 (阳性对照)
八氢姜黄素CAS号:3
狗间叶干细胞(脂肪)(5×105)
小耳猪肺细胞;SEP-L2
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS 小鼠软骨细胞完全培养基 100mL
细胞名称 种属
EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验运算放大器(如:AD515JH、OP07等)性能变差或坏等等。 色谱故障的排除既要做到局部又要考虑到整体,有“果”必有“因”,弄清线路的走向,逐步排除产生“果”(故障)的“因”,把故障范围缩小。例如:若出现基线不停的抖动或基线噪音很大时,可先将放大器的讯号输入线断开,观察基线情况,如果恢复正常,则说明故障不在放大器和处理机(或记录仪),而在气路部分或温度控制单元;反之,则说明故障发生在放大器、记录仪(或处理机)等单元上。这种部分排除的检查故障方法,在实际中是非
中可侵染的转录产物导入植物,因此 ,VIGS 同样适用于基因的高通量筛选。但利用 VIGS 做高通量筛选时,需要将每一个构建进行体外转录,这可能相当昂贵。在双子叶植物中,许多病毒被用作 VIGS 的载体[ 32, 35, 36 ] , 而单子叶植物的 VIGS 只能利用大麦条纹花叶病毒 BSMV 作为载体,且只能用于大麦和小麦两种寄主植物[ 33, 34, 37 ] 。通过沉默八氢番茄红素脱氢酶 ( PDS ) 基因,VIGS 系统得到优化。PAS 基因沉默表型为叶片白化,这为 VIGS
的融合基因 BE3 构建了植物基因组单碱基编辑系统 pCXUN-BE3。利用 pCXUN-BE3 系统编辑水稻八氢番茄红素脱氢酶基因 OsPDS 和淀粉分支酶 IIb 基因 OsSBEIIb,获得在 3 个靶位点产生预期突变 (靶序列 5′端 4—8 位置有 G→A 或 C→T) 的水稻植株,效率最高可达 20%。2017 年 2 月,《NatureBiotechnology》杂志报道了高彩霞实验室在水稻、小麦和玉米基因组中实现高效、精确的单碱基编辑的成果。他们同样利用 APOBEC1、nCas
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