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- 2025年12月05日
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PUMA BH3
MCE 国际站：PUMA BH3
产品活性：PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) BH3结构域多肽，作为 Bak 的直接激活剂，Kd 值为 26 nM。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：Bcl-2 Family
In Vitro: PUMA BH3 is a p53 upregulated modulator of apoptosis (PUMA) BH3 domain peptide, acts as a direct activator of Bak, with a Kd of 26 nM. PUMA BH3 binds Bak in the canonical BH3-binding groove, and activates Bak.
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文献和实验by antiapoptotic members such as Bcl-2. In response to an apoptotic stimulus, BH3-only members are activated by transcriptional upregulation (Bax, Noxa, Puma), subcellular relocalization (Bim, Bmf), dephosphorylation (Bad), or proteolysis (Bid). Activated BH3
可以与Bcl-2家族在线粒外膜结合而使之灭活，从而促进凋亡的发生。反之，生存因子(survival factor，IL-3)可以使Bad磷酸化而存在于胞质中。Bim主要与细胞内的微管形成复合体，在凋亡早期与微管分离而进入线粒体，具体机制尚不清楚。有研究发现Bim缺乏的小鼠，其免疫系统对凋亡诱导因素不敏感。此外，BH3-only家族的另一个成员Noxa被发现与p53引导的凋亡调控有关。新近发现另一个基因PUMA(p53 upregulatedmodulatoro{apoptosis)编码两个包含BH3
5)、Bnip3.BimL;~[1Noxa等蛋白，它们只含有BH3结构域，具有促凋亡能力。 抑制凋亡的信号分子 如Bcl-2、Bcl-XL等大多存在于线粒体和其他细胞器 膜上，而促进细胞凋亡的Bcl-2家族蛋白分子 (如Bax、Bid等)大多存在于细胞浆中。在凋亡因子刺激下，促凋亡蛋白分子发生转录 水平增加(如p53介导的Bax、Noxa、Puma等)和翻 译后的激活和修饰。促凋亡分子的激活还包括Bax等蛋白的构象变化和多聚化、Bid等蛋 白的印割、Bad等分子的磷酸化与去磷酸化等。有意
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