- ￥250 - 4538
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-10321
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥634.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥250.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥548.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥1700.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥2900.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥4538.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
PD173074
CAS No. : 219580-11-7
MCE 国际站：PD173074
产品活性：PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC50 值为 100-200 nM，对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。
研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK | Apoptosis
In Vitro: PD 173074 inhibits autophosphorylation of FGFR1 in a dose-dependent manner with an IC50 in the range 1-5 nM. PD 173074 is an ATP-competitive inhibitor of FGFR1 with an inhibitory constant (Ki) of 40 nM. PD 173074 and SU 5402 produce concentration-dependent reductions in FGF-2 enhancement of granule neuron survival, with IC50 values of 8 nM and 9 μM, respectively. PD 173074 does not inhibit neurotrophic and neuritogenic actions of FGF-2 signalling molecules in cerebellar granule neurons. PD 173074 and SU 5402 concentration-dependently inhibits the neurite growth response, when tested on FGF-2-treated granule neurons growing on polylysine/laminin, with IC50s of 22 nM and 25 μM, respectively. PD173074 effectively antagonizes the effect of FGF-2 on proliferation and differentiation of OL progenitors in culture. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation, a downstream event after activation of either FGFR or PDGFR, is also blocked by PD173074 in OL progenitors stimulated with FGF-2 but not PDGF.
In Vivo: PD 173074 (1 mg/kg, i.p.) exhibits dose-dependent inhibition of FGF-induced neovascularization and angiogenesis in mice. D173074 (25 mg/kg, p.o.) significantly inhibits tumor growth in mice.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Protein Tyrosine Kinase Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Differentiation Inducing Compound Library | Reprogramming Compound Library | Anti-Breast Cancer Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Anti-Blood Cancer Compound Library | Angiogenesis-Related Compound Library | Anti-Liver Cancer Compound Library | Anti-Colorectal Cancer Compound Library | Human Metabolite Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library | Anti-Pulmonary Fibrosis Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Membrane Receptor-targeted Compound Library | Cytokine Inhibitors Library | Cell Death Library | MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | LY294002 | Tamoxifen | Paclitaxel | Y-27632 | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | SB-431542 | Actinomycin D | Deferoxamine mesylate | Bortezomib | 5-Fluorouracil | Trametinib | Sorafenib | Oxaliplatin | Gemcitabine | Temozolomide | Rotenone | Mdivi-1 | Elesclomol | Ruxolitinib | Decitabine | SP600125 | MK-2206 dihydrochloride | Etoposide | Monomethyl auristatin E
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果
1, 免疫抑制检查分子 PD-1 主要配体；CD21: 成熟 B 细胞和滤泡状 DC; CD 23 滤泡状 DC mTLS 患者的比例在临床实际获益的患者（OR）中显着高于疾病稳定或进展 (SD / PD) 的患者。长期幸存者中 mTLS 患者的比例显着高于其他患者组。53%的 mTLS 患者达到 OS，而阴性组为 30%；27% 达到 2 年 PFS，而 11% 达到阴性。mTLS 组的中位 PFS 为 6 个月，而 iTLS/无 TLS 组为 2.7 个月。 虽然回溯性研究具有较大的局限
曾让「白发变黑发」，Nature 研究证实这种热门的癌症疗法竟还可以抗衰老！
可能也适用于衰老细胞。 2022 年 11 月 2 日，东京大学等单位的研究人员在 Nature 发表了题为 Blocking PD-L1–PD-1 improves senescence surveillance and ageing phenotypes 的文章。该研究发现应用于癌症治疗的 PD-1 抑制剂还可以清除衰老细胞，发挥抗衰老作用。 研究表明，部分衰老细胞表达免疫检查点程序性死亡配体 1（PD-L1），PD-L1+衰老细胞在体内随年龄增长而积累。PD-L1 阴性细胞对 T
三句话读懂一篇 CNS：「神药」二甲双胍又出抗癌奇招；抑郁症
through reducing the RPL11-MDM2-p53 signaling。该研究揭示了一个新的肝癌癌基因——核糖体生物合成调节因子 RRS1（Ribosome biogenesis regulator 1 homolog），发生于拷贝数扩增的染色体 8q 区域，证明该基因通过抑制 RPL11-MDM2-p53 信号转导通路促进肝癌发展！愿肝癌早日被攻克，还人类以健康！图 1：来源 Science Advances2. Nature Communications：发现一种新的促长寿超长链饱和脂肪酸脂代谢和生物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
