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AZD9496,1639042-28-6

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  • 美国
  • HY-12870A
  • 2025年12月05日
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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1639042-28-6

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1597.0
    规格:5 mg产品价格:¥1300.0
    规格:10 mg产品价格:¥2300.0

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    AZD9496 maleate

    CAS No. : 1639042-28-6

    MCE 国际站:AZD9496 maleate

    产品活性:AZD9496 maleate 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂,IC50 为 0.28 nM。AZD9496 maleate 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。

    研究领域:Vitamin D Related/Nuclear Receptor

    作用靶点:Estrogen Receptor/ERR

    In Vitro: The potency of AZD9496 with IC50 of 0.82 nM, 0.14 nM, and 0.28 nM in ERα binding, downregulation, and antagonism, respectively. AZD9496 significantly inhibits MCF-7 cell growth with EC50 of 0.04 nM. Selectivity of AZD9496 over other tested nuclear hormone receptors is high: androgen receptor (AR), IC50=30 μM; glucocorticoid receptor (GR), IC50=9.2 μM; progesterone receptor (PR), IC50=0.54 μM.

    In Vivo: Significant tumor growth inhibition is observed as low as 0.5 mg/kg dose in the estrogen-dependent MCF-7 xenograft model, where this effect is accompanied by a dose-dependent decrease in PR protein levels, demonstrating potent antagonist activity. Combining AZD9496 with PI3K pathway and CDK4/6 inhibitors lead to further growth-inhibitory effects compared with monotherapy alone. AZD9496, given once daily orally at 5 and 25 mg/kg produced statistically significant increases in uterine weight compared with the ICI 182780 control (P<0.001) but significantly lower than ICI 47699 (P=0.001). AZD9496 is also tested in a long-term estrogen deprived model (LTED), using the HCC-1428 LTED cell line that grows in the absence of estrogen and is thought to best represent a model of aromatase inhibition. AZD9496 shows significant activity, with a dose of 5 mg/kg giving tumor regressions in this model.

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