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KU-60019,925701-46-8

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  • ¥300 - 5800
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-12061
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      925701-46-8

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥795.0
    规格:1 mg产品价格:¥300.0
    规格:5 mg产品价格:¥660.0
    规格:10 mg产品价格:¥960.0
    规格:50 mg产品价格:¥3500.0
    规格:100 mg产品价格:¥5800.0

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    KU-60019

    CAS No. : 925701-46-8

    MCE 国际站:KU-60019

    产品活性:KU-60019 是一种 ATM 激酶特异性的抑制剂,IC50 为 6.3 nM。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  PI3K/Akt/mTOR

    作用靶点:ATM/ATR

    In Vitro: KU-60019 is an improved analogue of KU-55933. KU-55933 has an IC50 of 13 nM and Ki of 2.2 nM in vitro and is highly specific for the ATM kinase using a panel of 60 protein kinases. KU-60019 is an improved inhibitor of the ATM kinase with an IC50 of 6.3 nM, approximately half that of KU-55933. The IC50 values for DNA-PKcs and ATR are 1.7 and >10 μM, respectively, almost 270-and 1600-fold higher than for ATM. KU-60019 is 10-fold more effective than KU-55933 at blocking radiation-induced phosphorylation of key ATM targets in human glioma cells. In human U87 glioma cells, KU-55933 completely inhibits phosphorylation of p53 (S15) at 10 μM but not at 3 μM, whereas γ-H2AX levels are only partly reduced with 10 μM 1 h after irradiation. By comparison, 3 μM KU-60019 completely inhibits p53 phosphorylation and partial inhibits at 1 μM.

    In Vivo: Despite PTEN-deficient control tumors reaching a 4-fold increase in size before PTEN wild-type controls, KU-60019-treated PTEN-deficient tumors display a statistically significant slowing in growth. This growth inhibition is especially evident at the start of the experiment (days 5-12) just after KU-60019 is administered (days 1-5).

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