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HI-TOPK-032,487020-03-1

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  • ¥750 - 4100
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-101550
  • 2025年12月05日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      487020-03-1

    • 规格

      5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:5 mg产品价格:¥750.0
    规格:10 mg产品价格:¥1200.0
    规格:25 mg产品价格:¥2400.0
    规格:50 mg产品价格:¥4100.0

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    HI-TOPK-032

    CAS No. : 487020-03-1

    MCE 国际站:HI-TOPK-032

    产品活性:HI-TOPK-032是有效特异的TOPK抑制剂。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage

    作用靶点:TOPK

    In Vitro: HI-TOPK-032 strongly suppresses TOPK kinase activity but has little effect on extracellular signal-regulated kinase 1 (ERK1), c-jun-NH2-kinase 1, or p38 kinase activities. HI-TOPK-032 occupies the ATP-binding site of TOPK and fits the binding site very well. The compound forms hydrogen bonds with GLY83 and ASP151 and has a hydrophobic interaction with LYS30. However, HI-TOPK-032 at the highest concentration (5 μM) also inhibits MEK1 activity by 40%. HI-TOPK-032 also inhibits anchorage-dependent and -independent colon cancer cell growth by reducing ERK-RSK phosphorylation as well as increasing colon cancer cell apoptosis through regulation of the abundance of p53, cleaved caspase-7, and cleaved PARP.

    In Vivo: Treatment of mice with 1 or 10 mg/kg of HI-TOPK-032 significantly inhibits HCT-116 tumor growth by more than 60% relative to the vehicle-treated group. Mice are well tolerated with HI-TOPK-032 treatment. The expression of p53 is strongly induced, and phosphorylation of ERK and RSK, a direct downstream protein of ERK, is markedly inhibited in the HI-TOPK-032-treated group.

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