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Guvacine去甲槟榔次碱,6027-91-4

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  • ¥156 - 1580
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  • 美国
  • HY-100809
  • 2025年12月05日
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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      6027-91-4

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥281.0
    规格:1 mg产品价格:¥156.0
    规格:5 mg产品价格:¥346.0
    规格:10 mg产品价格:¥498.0
    规格:25 mg产品价格:¥810.0
    规格:50 mg产品价格:¥1130.0
    规格:100 mg产品价格:¥1580.0

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    Guvacine hydrochloride

    CAS No. : 6027-91-4

    MCE 国际站:Guvacine hydrochloride

    产品活性:Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的生物碱,为 GABA transporter 的抑制剂,对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性,IC50 值分别为 14 μM (human GAT-1),39 μM (rat GAT-1),58 μM (rat GAT-2),119 μM (human GAT-3),378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。

    研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling

    作用靶点:GABA Receptor

    In Vitro: Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA transporter, dispalys modest selectivity forcloned GABA transporters with IC50s of 14 μM (human GAT-1), 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 119 μM (human GAT-3), 378 μM (rat GAT-3), and 1870 μM (human BGT-3). Guvacine has low affinity at hBGT-1 (IC50 >1 mM). Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA uptake, but does not inhibit sodium-independent GABA binding, and is weak or inactive as a GABA receptor agonist. Guvacine inhibits the uptake GABA and β-alanine with IC50s of 23 ± 2 μM, 66 ± 11 μM in the Cat spinal cord, and 8 ± 1 μM, 123 ± 28 μM in the rat cerebral cortex, respectively.

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