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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 靶点:
PRDX5
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-PRDX5/PRDX6
- 抗体名:
过氧化还原酶5/6抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,兔,羊,牛,狗等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Peroxiredoxin 6 (55-100aa)
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.1ml/100μg0.2ml/200μg
英文名称 Anti-PRDX5/PRDX6
中文名称 过氧化还原酶5/6抗体
别 名 1 Cys; 1 Cys peroxiredoxin; 1 Cys PRX; 1 cysPrx; 24 kDa protein; Acidic calcium independent phospholipase A2; aiPLA2; Antioxidant protein 2; AOP2; Aop2 rs3; Brp 12; Ciliary body glutathione peroxidase; CP 3; GPx; Liver 2D page spot 40; Ltw4; Lvtw 4; Non selenium glutathione peroxidase; NSGPx; ORF06; p29; Peroxiredoxin6; Peroxiredoxin 6; Peroxiredoxin-6; Peroxiredoxin5; Peroxiredoxin 5; Peroxiredoxin-5; PHGPx; Phospholipase A2 lysosomal; PLA2; PRDX 6; Prdx5; PRDX6; PRX; Red blood cells page spot 12; Thiol specific antioxidant protein; AA690119; Prdx6 rs3.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 细胞凋亡 干扰素
蛋白分子量 predicted molecular weight:18/25kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Peroxiredoxin 6 (55-100aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
过氧化还原酶5/6抗体订购说明:
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※关于技术服务,我司可为您提供抗体标记服务,以及其他检测服务,此外,如遇技术问题,我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术:
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀;
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀;
4.在室温下培养1分钟;
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液;
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离;
7.收集、合并含碘化抗体的各管;
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存;
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿;
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中;
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发;
4.加入50u1抗体;
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟;
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管;
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离;
8.收集、混合含碘化抗体的各管;
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验液,比如 RIPA,虽然裂解剧烈,但是无法维持蛋白天然构象,会破坏互作蛋白对。 如果自配,建议采用温和系统,比如 NP40/Triton 0.1%-1%;SDS ≤0.1%,盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合,要考虑孵育(结合)顺序 如果抗体和 beads 先孵育,建议 选择 pH 8.2(更常用)或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y,抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
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