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- 上海抚生
- FS-YK02017
- 进口/国产
- 2025年07月16日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
SAP155
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-SAP155/SF3B1
- 抗体名：
剪接体相关蛋白155抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from huuman SAP155/SF3B1
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.1ml/100μg0.2ml/200μg
英文名称 Anti-SAP155/SF3B1
中文名称 剪接体相关蛋白155抗体
别 名 Hsh 155; MDS; Pre mRNA processing 10; Pre mRNA splicing factor SF3b 155 kDa subunit; PRP 10; PRP10; PRPF 10; PRPF10; SAP 155; SAP155; SF3B 1; SF3B 1; SF3b155; Spliceosome associated protein 155; Splicing factor 3b subunit 1 155kDa; Splicing factor 3B subunit 1; SF3B1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 信号转导 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：146kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from huuman SAP155/SF3B1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
| 质量： | 我司提供的的细胞为世界知名品牌ATCC，皆经过严格的检验，保质保量。 |
| 价格： | 价格实惠，量大从优，产品价格随时会变动，实时报价还请来电获取。 |
| 供应： | 剪接体相关蛋白155抗体现货供应，周期短。 |
| 服务： | 提供完整的售前、售后和售中服务，如遇技术难题还可联系我司获取相应的技术支持。 |
剪接体相关蛋白155抗体实验流程：
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文献和实验金酸(HAuCl·Cl3 ·4H2 O) 2. 葡萄球菌A蛋白(SPA) 3. 细胞毒素相关蛋白A(CagA) 4. 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗CagA-IgG试剂盒 实验设备 1. Z 323 K低温高速离心机 2. LGJ 0.5-Ⅱ冷冻干燥机 3. 点膜器 实验材料 血清标本 实验步骤
Cell：「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体，激活抗病毒免疫，让肿瘤自杀
。作者使用 dsRNA 特异性抗体（J2 抗体）对多个 TNBC 系进行免疫荧光染色发现 H3B-8800 诱导了细胞质 dsRNA 显著增加。dsRNA 特异性 RNase III 处理消除了 J2 信号，表明 J2 抗体特异性识别 dsRNA 结构的积累。接下来作者进一步证实剪接体的直接扰动诱导 dsRNA 积累。 在内源性剪接因子 SF3B1 基因敲除背景下，外源 SF3B1-FKBP12F36V 降解导致细胞质 dsRNA 的积累，与 H3B-8800 作用一致。 作者进一步证实 H
摘 要： 目的 建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。 方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，标记葡萄球菌A蛋白(SPA)，将重组的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上，制成免疫层析检测试条。 血清中IgG与测试条上金标记物结合后沿着硝酸纤维素膜移动，与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。 结果 用GICA与ELISA试剂盒对比检测
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