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- 2025年07月17日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
Ser25/29
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-phospho-p53BP1(Ser25/29)
- 抗体名：
磷酸化p53结合蛋白1抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human p53BP1 around the phosphorylation site of Ser25/29
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg
英文名称 Anti-phospho-p53BP1(Ser25/29)
中文名称 磷酸化p53结合蛋白1抗体
别 名 53BP1 (Phospho-Ser25/29); 53BP1 (Phospho-S25/S29); phospho-p53BP1(Ser25/Ser29); P-53BP1 (Ser25/29); 53 BP1; FLJ41424; MGC138366; p202; p53 binding protein 1; p53 BP1; p53BP1; TP53 BP1; TP53BP1; Tumor protein 53 binding protein 1; Tumor protein p53 binding protein 1; Tumor suppressor p53 binding protein 1; TP53B_HUMAN; tumor protein 53-binding protein, 1.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 信号转导 激酶和磷酸酶 结合蛋白 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：213kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human p53BP1 around the phosphorylation site of Ser25/29
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
★专业营销进口或国产品牌的抗体试剂，种类齐全，数量繁多，涵盖各种生命科研项目，具体有一抗二抗，单抗多抗，标记抗体以及其他各种类型的抗体；
★服务经验丰富，我们提供标记服务，各种标本、种属、具体指标齐全，资深的专业背景和高素质的技术团队，准能让您感受到我们的专业水准；
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抗体的酶标记法:
一、抗体与过氧化物偶联
1.将5ng抗体与10ng酶在总体积1ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.在4℃对0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)透析过夜；
3.用0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)稀释戊二醛至1%；
4.透析混合液中加入50μ1稀释过的戊二醛,在室温下轻1轻搅拌三小时；
5.加入2mol/L甘氨酸液使最终浓度达到0.1mol/L,混合液室温放置2小时,以封闭残存的醛基；
6.混合液在4℃对PBS透析过夜；
7.10000×g4℃离心30分；
8.将上清移入另一管中,按体积1:1加入甘油,使终浓度达50%；
9.置-20℃保存；
二、抗体与ARP偶联
1.将5mng抗体与10mng酶在总体积2ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.其它操作同HRP标记法；
三.抗体与荷萄氧化喜偶联
按HRP偶联法操作,仅加入的1%二醛改为150u1；
抗体与β一D一半乳着苷豪偶联，按HRP偶联法操作,但见偶联反应总体积改为2m1,1%戊二醛用量改为的100u1。
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
，如Ser313、Ser314、Thr377、Ser378(被CHK1 ,CHK2磷酸化)、Ser366 (只被CHK2磷酸化)、Thr387 (只被CHK1磷酸化)。这些位点的磷酸化可能会改变 Lys373、Lys382乙酰化的方式，但不会改变Lys320，因此可以用来区分P300/CREB结合蛋白（CBP）和P300/CBP 相关因子(PCAF)活性[20].。 当大多数p53的磷酸化可以增强蛋白质的稳定性和活性时，一些位点的磷酸化（Thr55 、Thr155 、Ser205
表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之，这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映，这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达，控制细胞表型，所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的，有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关，而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用，如组蛋白磷酸化
表达可阻断 S 期的过度。当细胞用 TGF b 来处理，细胞进入静止期时 p27 的水平增加。 p21 和 p27 阻断 cdk-cyclin 二聚体的催化亚基被 CAK （ cdc2-activation kinase ）磷酸化而激活。它们也阻止 cdk-cyclin 复合体的催化活性。 p53 基因是一种肿瘤的抑制物，但在 Li-Fraumeni 综合征中是作为常染色体显性遗传的，这种综合征是一种罕见的遗传性癌，患者可在不同组织中出现癌。此是由于 p53 基因
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