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- 2025年07月07日
- WB，ELISA，IP，ICC等
- 人，兔，羊，牛，狗等
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
ORP4
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-ORP4/OSBP2
- 抗体名：
氧化固醇结合蛋白4抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ORP4/OSBP2 (231-280aa)
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-ORP4/OSBP2
中文名称 氧化固醇结合蛋白4抗体
别 名 ORP 4; ORP4; OSBLP4; OSBP-related protein 4; OSBP2; OSBPL1; OSBPL4; Oxysterol Binding Protein 2; Oxysterol Binding Protein-like 1; oxysterol binding protein-related protein 4; OSBP2_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 心血管 细胞生物 信号转导 肿瘤细胞生物标志物
蛋白分子量 predicted molecular weight：101kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ORP4/OSBP2 (231-280aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
氧化固醇结合蛋白4抗体产品优势：
★产品种类齐全，包括一抗二抗、单克隆抗体、多克隆抗体、标记抗体。抗原等一系列的抗体试剂，满足科研领域的各种检测需求；
★我司提供的产品多为进口品牌，质量有保障；
★服务多样，包括技术咨询服务以及抗体标记服务，我们为您提供完整的售前售后服务，为您的实验工作保驾护航；
★产品现货供应，价格合理，欢迎广大客户前来咨询（点击这里获取我们的联系方式）。
抗体的酶标记法：
一、原理
通过应用单、双或多功能基试剂,分别与大分子的抗体所存在的功能性基团发生反应,生成酶一抗体偶联复合物。
二、试剂及仪器
1.亲和纯化的多克隆抗体或生物化学纯的单克隆抗体(5mg/ MI Pbs液或0.1mol/L磷酸缓冲液；
2.用以标记的酶，辣根过氧化物酶(HRP),黑曲霉葡萄糖氧化酶,小牛肠碱性磷酸酶(AKP)，大肠干菌β一D—一半乳糖苷酶；
3.25%戊二醛液(电镜级），0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)，2 mol/，甘氨酸液，蒸溜甘油；
4.透析袋(分子量6000-8000），电磁搅拌器和搅拌棒
三、操作要点
1.如果参与偶联的氨基位于抗体和抗原的结合位点,则在偶联反应中,被标记抗体的亲和性能会不同程度的受到破坏
2.主要影响偶联成功率的原因是在反应混合液中有游离氨基存在,游离氨基容易和戊二醛反应,因而干扰蛋白质的交连。因此,必须用绝对不含有机物的水配置缓冲液,并且反应混合液要在偶联前对该缓冲液充分透析,是反应成功的要点反应不能应用Tris-甘氨酸缓冲液。
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文献和实验聚丙烯酰胺凝胶电泳时迁移较慢，而没有结合蛋白的探针则较快；孵育的样本在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳并转膜后，蛋白-探针复合物会在膜靠前的位置形成一条带，说明有蛋白与目标探针发送互作。二、实验操作步骤1、实验前准备（1）合理的实验方案根据研究目的合理设计特异性探针实验组以及非特异性探针对照组，如有必要还可以添加特异性抗体组、特异性核酸竞争组等（2）样本制备可以选择提取样本的总蛋白、核蛋白或者使用纯化好的目的蛋白。对样本蛋白进行定量，实验中等量加入蛋白。（3）探针制备根据实验要求设计不同的探针并添加
。 首先我们得了解一下 CoIP 的原理，其实和 WB 一样，就是抗体抗原结合的免疫反应，只要你会 WB，就能轻松理解 IP 和 CoIP 的原理。简单来说，如果蛋白 B 和蛋白 C 结合的话，那么用抗体去结合蛋白 B 的时候，蛋白 C 就能被拉下来。 大家知道抗体的结构是一个 Y 字形，两头是 Fab 用于识别抗原，尾巴是 Fc 区域，这个 Fc 区域就能结合 Protein A 或 G。自从磁珠出现之后，CoIP 的操作就变得更加简单了，只需要用包被 Protein A 或 G 的磁珠先和抗体结合，然后用
的，但是这结果是不是假阳性呢？还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢？考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y（co-IP）： 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白（比如，抗 X 抗体是 Mouse IgG，阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白） beads 对蛋白的非特异结合* 同上，此外还可进行 Pre clear，IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
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