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叶绿素去除试剂

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  • XY-Bioscience
  • XY-3871-1
  • 中国
  • 2025年07月12日
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      叶绿素去除试剂

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海信裕生物科技有限公司

    • 保存条件

      见详细说明书

    • 规格

      1ml

    叶绿素去除试剂
    网状纤维染色试剂盒(改良Gomori银氨法) 250ml
    网状纤维染色试剂盒(改良Gordon-Sweets法) 300ml
    Pollak三色染色试剂盒 200ml
    天狼星红染色试剂盒 100ml
    Weigert铁苏木素染色试剂盒 100ml
    Van Gieson染色试剂盒 150ml
    改良Van Gieson染色试剂盒 200ml
    Weigert弹力纤维染色试剂盒 150ml
    细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)BBcellProbe M01 1000T
    细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)BBcellProbe M01 5000T
    细胞膜染色试剂盒(橙色荧光)BBcellProbe M03 1000T
    细胞膜染色试剂盒(橙色荧光)BBcellProbe M03 5000T
    改良Weigert弹力纤维染色试剂盒 250ml
    弹力纤维染色试剂盒 250ml
    维多利亚蓝弹力纤维染色试剂盒 200ml
    透明质酸染色试剂盒 100ml
    纤维素染色试剂盒(Gram甲紫法) 3X50ml
    Heidenhain铁苏木素染色试剂盒 3X100ml
    天青石蓝苏木素染色试剂盒 2X50ml
    改良MacConaill铅苏木素染色试剂盒 2X100ml
    Lillie二价铁染色试剂盒 2X50ml
    Lillie三价铁染色试剂盒 2X50ml
    细胞普鲁士蓝染色试剂盒 2×20ml
    胆色素染色试剂盒(改良Fouchet法) 2×100ml
    Masson-Fontana黑色素染色试剂盒 3×50ml
    黑色素染色试剂盒(硫酸亚铁法) 3×50ml
    脂褐素染色液(Long Ziehl-Neelsen法) 4×50ml
    脂褐素染色试剂盒(醛品红法) 3×50ml
    Luxol Fast Blue髓鞘染色试剂盒 3×50ml
    Weil髓鞘染色试剂盒 4×50ml
    改良Bielschowsky神经染色试剂盒 5×50ml
    尼氏染色试剂盒(亚甲蓝法) 3×50ml
    尼氏染色试剂盒(甲基紫法) 2×50ml
    尼氏染色试剂盒(焦油紫法) 2×100ml
    磷脂铁苏木素(FeH)染色试剂盒 3×100ml
    核仁组成区嗜银蛋白染色试剂盒(AgNOR Stain) 2×50ml
    苏丹Ⅳ染色试剂盒 3×50ml
    苏丹Ⅲ染色试剂盒 3×50ml
    苏丹黑B染色试剂盒 2×50ml
    Ziehl-Neelsen热染法抗酸染色试剂盒 3×50ml

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 支原体预防&去除试剂选购指南

      体污染不除,实验结果势必或多或少产生偏差,故进行实验前,确定细胞为mycoplasma-free至关重要,实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清,实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢?一般只有三种抗生素(四环素,大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时,这些抗生素不会产生耐药性,且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基,从而抑制蛋白质合成,喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制

    • 叶绿体色素的定量测定

      ,这就是光密度的加和性。测定叶绿体色素混合提取液中叶绿素a、b和类胡萝卜素的含量,只需测定该提取液在三个特定波长下的光密度D,并根据叶绿素a、b及类胡萝卜素在该波长下的比吸收系数即可求出其浓度。在测定叶绿素a、b时为了排除类胡萝卜素的干扰,所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的最大吸收峰。已知叶绿素a、b的80%丙酮提取液在红光区的最大吸收峰分别为663nm和645nm,又知在波长663nm下,叶绿素a、b在该溶液中的比吸收系数分别为82.04和9.27,在波长645nm下分别为16.75和45.60

    • 【求助】Annexin V-FITC/PI细胞凋亡试剂盒的使用

      ,冰盒中保存,距离染色有2小时之久)。 不知道这种情况是否还有其它原因?想请教下这种情况有没有什么好的处理方法?比如说能否将细胞先按照试剂盒说明染色完成后进行固定?如果先固定的话有什么方法不会破坏细胞膜的通透性吗?否则先固定再染色布都是死细胞了吗,PI都呈阳性了,这个该怎么处理呢? 另外,染色后是否需要离心去除细胞悬液中的背景荧光呢?有人建议离心,可是说明书上又没有提到离心操作? 期待懂行的朋友的回复!不胜感激! 叶绿素201006

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