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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Western转移缓冲液(5×),尼龙膜
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
见详细说明书
- 规格:
500ml
| ROS活性氧抑制剂 ROS清除剂 | 10ml |
| NO诱导剂(NO Inducer) | 5ml |
| NO清除剂(NO Scavenger) | 5ml |
| 组织活性氧(ROS)检测试剂盒 | 100T |
| 组织活性氧(ROS)检测试剂盒 | 100T |
| 冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒 | 200T |
| 组织活性氧(ROS)检测试剂盒 | 100T |
| 冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒 | 100T |
| 冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒 | 100T |
| 冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒 | 200T |
| 冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒 | 200T |
| 超氧阴离子清除能力检测试剂盒 | 200T |
| 一氧化氮检测试剂盒(微板)( BB-47015) | 100T |
| 髓过氧化物酶(MPO)测试盒(比色法)( BB-4726) | 50test |
| 髓过氧化物酶酶(MPO)检测试剂盒-微孔板 ( BB-47262) | 100T |
| 过氧化物酶(HRP)检测试剂盒( BB-47033) | 200T |
| 过氧化物酶(HRP)检测试剂盒( BB-47033) | 400T |
| 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒( BB-47042) | 500T |
| 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒( BB-47043) | 50T |
| 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒( BB-47044) | 100T |
| 组织活性氧(ROS)检测试剂盒(DHE)( BB-470515) | 200T |
| 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒( BB-47101) | 50T |
| 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒( BB-47101) | 100T |
| 超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(总)( BB-47102) | 50T |
| 超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(总)( BB-47102) | 100T |
| 超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(总)( BB-47103) | 100T |
| 冰冻切片活性氮(RNS)检测试剂盒( BB-470577) | 100T |
| 冰冻切片活性氮(RNS)检测试剂盒( BB-470577) | 200T |
| 组织活性氮(RNS)检测试剂盒( BB-470576) | 100T |
| 组织活性氮(RNS)检测试剂盒( BB-470576) | 200T |
| 葡萄糖检测试剂盒(比色法)( BB-4730) | 200T |
| 葡萄糖检测试剂盒(微孔板)( BB-47302) | 500T |
| 葡萄糖检测试剂盒(微孔板)( BB-47302) | 1000T |
| 葡萄糖检测试剂盒(微孔板)( BB-47303) | 1000T |
| 乳酸(LD)检测试剂盒-比色法 | 50T |
| 冰冻切片过氧化氢(H2O2)检测试剂盒 | 100T |
| 冰冻切片过氧化氢(H2O2)检测试剂盒 | 200T |
| 冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒 | 100T |
| 总巯基检测试剂盒(微孔板) | 250T |
| 全血活性氧检测试剂盒 | 100T |
| 全血活性氧检测试剂盒 | 200T |
| 全血活性氧检测试剂盒 | 100T |
| 全血活性氧检测试剂盒 | 200T |
| 血细胞活性氧检测试剂盒 | 100T |
| 血细胞活性氧检测试剂盒 | 200T |
| 血细胞活性氧检测试剂盒 | 100T |
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文献和实验以毛细管转移进行Northern Blotting转印实验方法与步骤
,静置5 min。 3) 根据图所示,依序在塑料盒上堆栈玻璃板、滤纸 (作为盐桥)、电泳胶、尼龙膜、三层滤纸、与吸水纸,以便以毛细管转移方式将RNA 转印于尼龙膜上;塑料盒内装入适量20×SSC,以便作为转移缓冲液。 以毛细管转移法进行核酸转印 注意: a. 滤纸与尼龙膜应先以20×SSC 润湿,再用于堆栈。 b. 在滤纸、尼龙膜、与电泳胶夹层间可能会有气泡存在,因此在放好电泳胶、尼龙膜或滤纸后,应立即检视,并以食指轻轻平移
,即可固定DNA 。 3. 转移缓冲液( transfer buffer )的选择: 带正电荷的尼龙膜:可用高盐离子强度( SSC ),但不能充分发挥膜潜能; 0.4N NaOH ,共价结合DNA 是最大优点。 硝酸纤维膜:高盐离子强度促进DNA 与膜结合( 20 × SSC ),低盐离子强度导致小片段DNA 在转移过程中丢失, pH>9 ,DNA 不能与膜结合。 4. 转膜时间( duration of transfer )约 12 hrs
免疫印迹(Western blot)简介和原理 免疫印迹用于鉴定能够与特异性抗体相互作用的大分子抗原(一般为蛋白质)并测定抗原的大小。蛋白质首先通过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,再通过电泳转移到固相支持物上,固相支持物包括硝酸纤维素膜,聚偏乙烯二氟(PVDF)膜和阳离子尼龙膜等。首先把膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附,这样固定的蛋白即可与特异性的多克隆或单克隆抗体相互作用。最后通过放射,生色或化学发光的方法进行定位。 实验常规试剂 1.0 mol/L Tris•HCl
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