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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
PROSAAS
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-PROSAAS
- 抗体名:
枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PROSAAS (34-130aa)
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-PROSAAS
中文名称 枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体
别 名 b-LEN; b-PEN-LEN; b-SAAS; Big LEN; granin like neuroendocrine peptide; l-LEN; l-SAAS; N-proSAAS; PCSK1_HUMAN; Pcsk1n; pro-SAAS; Proprotein convertase 1 inhibitor; Proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 inhibitor; PROSAAS; SAAS; SAAS CT(1-49); SAAS CT(25-40).
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 神经生物学 信号转导 生长因子和激素 泛素 Alzheimer's
蛋白分子量 predicted molecular weight:24kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PROSAAS (34-130aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体订购:
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荧光偶联质量的检测:
1.用标准免疫荧光染色试验以测定偶联率
2.用F/P值测定对其FITC标记质量进行鉴定
3.取结合物液0.2ml,加PBS2.8ml(或两者均改用半量),测定其A490/A280,查FITC标志曲线得其浓度ug/ml值,按IgG的消光系数(mg/ml约A2801.2),可计算其F/P值,即每mg抗体所标记的FITC的比值,可以此鉴定及比较各批标记物的质量。
枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体实验操作示意图:
公司还提供:
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现货供应 Neural Cell Adhesion Molecule 1 (胞外)抗体(50 ul) Anti-Neural Cell Adhesion Molecule 1 (extracellular),请询价
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现货供应 Neugrin蛋白 多克隆抗体 NGRN Polyclonal Antibody,请询价
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文献和实验动脉粥样硬化模型小鼠在是实验上存在一定的限制,如没有相关课题时需要一直保种饲养,随后,大量繁殖集齐数量足够年龄相近的小鼠也需要时间,近年来,科学家们建立了一种快速、简便、通用和经济有效的、利用病毒注射野生型小鼠的造模方式:AAV9-Pcsk9D377Y尾静脉注射。 Pcsk9D377Y过表达是近几年新出现的动脉粥样硬化急性模型之一。前蛋白转化酶枯草溶菌素转化酶9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, Pcsk9)主要由肝脏表达,介导
反应。此外,只有细胞表面形成的抗原抗体复合物才能触发经典途径,而旁路途径的C3转化酶则仅在特定的物质表面才具有稳定性,故正常机体内一般不会发生过强的自发性补体激活反应。 2.调节因子的作用 体内的存在多种可溶性膜结合的补体调节因子,它们以特定方式与不同的补体成分相互作用,使补体的激活与抑制处于精细的平衡状态,调节蛋白的缺失有时是造成某些疾病发生的原因。目前发现的补体调节蛋白有十余种,按其作用特点可分为三类:①防止或限制补体在液相中自发激活的抑制剂;②抑制或增强补体对底物正常作用的调节剂;医学教育|网搜集
多肽与靶标结合模式的预测 分子动力学稳定上述复合物结构 多肽与靶标亲和能力强弱的预测 (3)改造多肽结构 虚拟氨基酸突变提高多肽与靶标的亲和力 分子动力学的精确计算 案例分析一、ACE 多肽抑制剂作用机理的研究 [3] 血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)是一种锌离子依赖型羧二肽酶,可以催化水解十肽血管紧张素 I 羧基末端两个氨基酸,生成具有血管收缩作用的八肽血管紧张素 II
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