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- 2025年07月12日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
NAP1L2
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-NAP1L2
- 抗体名：
脑特异性蛋白BPX抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human NAP1L2
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-NAP1L2
中文名称 脑特异性蛋白BPX抗体
别 名 Brain specific gene BPX; BPX; Brain specific protein, X linked; MGC26243; Nucleosome assembly protein 1 like 2; NP1L2_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 染色质和核信号 神经生物学 细胞粘附分子 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：53kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NAP1L2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
★专业营销进口或国产品牌的抗体试剂，种类齐全，数量繁多，涵盖各种生命科研项目，具体有一抗二抗，单抗多抗，标记抗体以及其他各种类型的抗体；
★服务经验丰富，我们提供标记服务，各种标本、种属、具体指标齐全，资深的专业背景和高素质的技术团队，准能让您感受到我们的专业水准；
★关于脑特异性蛋白BPX抗体更多详情，请来电咨询！
抗体的酶标记法:
一、抗体与过氧化物偶联
1.将5ng抗体与10ng酶在总体积1ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.在4℃对0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)透析过夜；
3.用0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)稀释戊二醛至1%；
4.透析混合液中加入50μ1稀释过的戊二醛,在室温下轻1轻搅拌三小时；
5.加入2mol/L甘氨酸液使最终浓度达到0.1mol/L,混合液室温放置2小时,以封闭残存的醛基；
6.混合液在4℃对PBS透析过夜；
7.10000×g4℃离心30分；
8.将上清移入另一管中,按体积1:1加入甘油,使终浓度达50%；
9.置-20℃保存；
二、抗体与ARP偶联
1.将5mng抗体与10mng酶在总体积2ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.其它操作同HRP标记法；
三.抗体与荷萄氧化喜偶联
按HRP偶联法操作,仅加入的1%二醛改为150u1；
抗体与β一D一半乳着苷豪偶联，按HRP偶联法操作,但见偶联反应总体积改为2m1,1%戊二醛用量改为的100u1。
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文献和实验蛋白质，尽管这些反应一般要比抗体-抗原间的反应弱，但在待纯化的抗原制品中有过量的非特异性蛋白就将影响纯化效果。 以下几种方法可使非特异性结合降到最低限度。 首先，如同其他亲和层析法一样，所用基质的量必须调整到刚好在其结合纯化制品中所有抗原的水平上，使纯化后的抗原溶液中非特异性蛋白的量尽可能降低。微珠的用量可通过预试确定，并可以测定不同体积的抗体-微珠基质捕获抗原的量。 第二种方法是降低层析柱的非特异性吸附量。许多吸附到柱基质上的蛋白质是部分或全部变性的蛋白。在制备抗原溶液时
效果降低。基质本身和抗体基质复合物具有与待检抗原溶液中蛋白质非特异性结合的表面活性。虽然这些反应较正常的抗原-抗体反应要弱得多，但抗原溶液中如存在大量的非特异性蛋白即会影响层析纯化效果。为了尽可能减少非特异性吸附，可以采取以下几种措施。 首先，如采用各种亲和柱纯化法，保持抗体-微珠基质的体积略高于其结合抗原的饱和水平，使纯化后的抗原溶液中非特异性蛋白的量尽可能降低。捕获一定量的抗原所需抗体-微珠基质的量与流速有关。流速较慢时，柱容量更有效，因为交联的抗体就有更多时间与抗原结合。
的核酸含有 2～5% RNA；这些 RNA 是非编码的序列，在染色质结构和转录沉默中有重要作用。 然而，因为染色质的复杂度以及染色质中大量 DNA 的存在，用传统的 ChIP 技术研究这些 RNA 是很困难的。为了使基因组调控中 RNA 的功能研究变得可能，我们利用其在 ChIP 的技术研发了 RNA-ChIP 的第一代试剂盒，主要用于研究染色质中 RNA-蛋白质的相互作用。 RNA-蛋白质的相互作用用甲醛固定，染色质剪切结合 DNA 酶处理得到了可以用特异性蛋白抗体
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