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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
细胞蛋白快速提取试剂盒(离心柱法,2D电泳用)
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
见详细说明书
- 规格:
50T/100T
| 30%SDS | 100ml |
| TEMED | 10ml |
| Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE) | 100ml |
| Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE) | 500ml |
| 5×非变性蛋白上样缓冲液 | 5ml |
| 5×非变性蛋白上样缓冲液 | 10ml |
| 考马斯亮蓝快速染色液 | 100ml |
| 考马斯亮蓝快速染色液 | 500ml |
| PAGE连续凝胶电泳缓冲液(2×,PH8.9) | 100ml |
| PAGE连续凝胶电泳缓冲液(2×,PH8.9) | 500ml |
| PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×) | 100ml |
| PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×) | 500ml |
| Tris-Tricine阳极缓冲液(5×,pH8.9) | 500ml |
| Tris-Tricine阴极缓冲液(5×) | 500ml |
| SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×) | 500ml |
| SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×) | 500ml |
| 膜蛋白纯化试剂盒 | 50T |
| 膜蛋白纯化试剂盒 | 100T |
| 蛋白离心柱 | 个 |
| 尿蛋白防腐剂 | 1ml |
| 尿蛋白防腐剂 | 5ml |
| 尿蛋白防腐剂 | 20ml |
| 蛋白浓缩试剂盒 | 50T |
| His标签蛋白纯化填料(带柱子) | 10ml |
| 蛋白浓缩柱 | 个 |
| 蛋白脱盐柱 | 个 |
| 透析袋27mm,截留分子量7kd | 1卷,5M |
| 透析袋27mm,截留分子量14kd | 1卷,5M |
| 透析袋27mm,截留分子量25kd | 1卷,5M |
| 透析袋27mm,截留分子量50kd | 1卷,5M |
| 透析袋27mm,截留分子量3.5kd | 1卷,5M |
| his标签蛋白纯化试剂盒 | 5ml |
| 透析袋,截留分子量3.5KD;直径28mm;压平宽度44mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量3.5KD;直径16mm;压平宽度25mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量7KD;直径16mm;压平宽度25mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量14KD;直径16mm;压平宽度25mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量20KD;直径16mm;压平宽度25mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量50KD;直径16mm;压平宽度25mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量3.5KD;直径49mm;压平宽度77mm | 1卷,5M |
| 透析袋,截留分子量7KD;直径49mm;压平宽度77mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量14KD;直径49mm;压平宽度77mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量20KD;直径49mm;压平宽度77mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量50KD;直径49mm;压平宽度77mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量3.5KD;直径6mm;压平宽度10mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量7KD;直径6mm;压平宽度10mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量14KD;直径6mm;压平宽度10mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量20KD;直径6mm;压平宽度10mm | 无规格 |
| 透析袋,截留分子量50KD;直径6mm;压平宽度10mm | 无规格 |
| 透析脱水剂 | 无规格 |
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文献和实验是TRIpure(RN01)加氯仿,异丙醇,70%乙醇,DEPC处理的水。(3) RN03 RNApure 超纯总RNA快速提取试剂盒。这个等于是TRIzol加离心柱子,在TRIzol的基础上加了离心柱子,速度更快,纯度更高,操作更简单。等于是TRIpure(RN01)加离心柱子。(4) RN07 EASYspin组织/细胞RNA快速提取试剂盒。这款等于是Qiagen的74104完全一样,它的优点在于不用苯酚,氯仿等毒性物质,速度最快,但是残留DNA可能稍多,必要时候还可能要用DNA
无非是两种:第一种:TRIzol改良类方法(包括溶液型的和离心柱型的)、第二种:直接裂解过柱子的方法(离心柱) 第一种试剂盒失败的原因1:RNA市面上面最流行的方法就是TRIzol,或者TRIzol改良,或者TRIzol加离心柱一类的改良方法。TRIzol也就是异硫氰酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法最适合的对象是动物源性的组织细胞,针对普通多糖多酚低的植物性的材料,TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖、多酚、次级代谢产物丰富的情况下,TRIzol类方法无法防止多糖多酚对于RNA
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒(包括多糖多酚困难样品)
一下植物RNA为什么不能提取成功的原因: 市面上最常见的RNA提取试剂盒无非是两种:第一种:TRIzol改良类方法(包括溶液型的和离心柱型的)、第二种:直接裂解过柱子的方法(离心柱) 第一种试剂盒失败的原因1:RNA市面上面最流行的方法就是TRIzol,或者TRIzol改良,或者TRIzol加离心柱一类的改良方法。TRIzol也就是异硫*酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法最适合的对象是动物源性的组织细胞,针对普通多糖多酚低的植物性的材料,TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖
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