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Corneodesmosin
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ELISA
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江莱生物
48T/96T
Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)介绍: 特色服务:Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)免费代测可上门取样 用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。特异性:Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。运输方面:2~8℃,现货供应ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。研究领域:炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学。服务承诺:工作时间内免费Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)技术咨询和指导,提供来样检测及免费代测服务,保证实验结果的有效性。
Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)组成: (1)结合物及标本的稀释液;(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);(4)酶的底物;(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),ELISA试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)操作流程: 1. Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)长期供应,ELISA试剂盒种类齐全完整,种属有人(Human)、 大鼠(Rat)、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit) 、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等,所有试剂盒均经过充分验证,保证有效且重复性佳。欢迎来电订购!
Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)相关产品:兔B细胞活化因子(BAF)ELISA试剂盒小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(ALOX5)ELISA试剂盒小鼠半乳凝素12(GAL2)ELISA试剂盒猪可溶性CD44变体9(sCD44v9)ELISA试剂盒人抗腮腺管抗体(anti-parotidductAb)ELISA试剂盒人TATA盒结合蛋白相关因子1(TAF1)ELISA试剂盒犬热休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)ELISA试剂盒大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒兔大肠杆菌O157(E.o157)ELISA试剂盒牛趋化因子干扰素诱导蛋白2(CIP2)ELISA试剂盒犬尾加压素II(UrotensinII)ELISA试剂盒鸡新生儿促甲状腺素(N-TSH)ELISA试剂盒猪神经氨酸苷酶(NEU)ELISA试剂盒猪补体片断5b(C5b)ELISA试剂盒猪趋化因子干扰素诱导蛋白8ELISA试剂盒犬白细胞分化抗原34(CD34)ELISA试剂盒牛乳铁蛋白(LTF)ELISA试剂盒猴髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒猪颗粒酶M(GZMM)ELISA试剂盒鸡肌肉生长抑制素(MSTN)ELISA试剂盒小鼠性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒犬delta-Like4(DLL4)ELISA试剂盒牛半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA试剂盒马β干扰素(IFN-β)ELISA试剂盒小鼠刺鼠相关蛋白同源物(AGRP)ELISA试剂盒大鼠神经微丝蛋白(NEFM)ELISA试剂盒猴凝血因子VII(FVII)ELISA试剂盒大鼠I型胶原羟基端肽β降解产物(β-CTX)ELISA试剂盒鸡白细胞相关的免疫球蛋白样受体2(LAIR2)ELISA试剂盒人环指蛋白4(RNF4)ELISA试剂盒
Corneodesmosin ELISA Kit(试剂盒)基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
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