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- 文献和实验
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- 库存:
大量
- 英文名:
膜蛋白溶解液
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
见详细说明书
- 规格:
50ml/100ml
| 30%SDS | 100ml |
| TEMED | 10ml |
| Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE) | 100ml |
| Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE) | 500ml |
| 5×非变性蛋白上样缓冲液 | 5ml |
| 5×非变性蛋白上样缓冲液 | 10ml |
| 考马斯亮蓝快速染色液 | 100ml |
| 考马斯亮蓝快速染色液 | 500ml |
| PAGE连续凝胶电泳缓冲液(2×,PH8.9) | 100ml |
| PAGE连续凝胶电泳缓冲液(2×,PH8.9) | 500ml |
| PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×) | 100ml |
| PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×) | 500ml |
| Tris-Tricine阳极缓冲液(5×,pH8.9) | 500ml |
| Tris-Tricine阴极缓冲液(5×) | 500ml |
| SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×) | 500ml |
| SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×) | 500ml |
| 膜蛋白纯化试剂盒 | 50T |
| 膜蛋白纯化试剂盒 | 100T |
| 蛋白离心柱 | 个 |
| 尿蛋白防腐剂 | 1ml |
| 尿蛋白防腐剂 | 5ml |
| 尿蛋白防腐剂 | 20ml |
| 蛋白浓缩试剂盒 | 50T |
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文献和实验组分,也是一个关键的毒性因子,且与细菌生物膜合成、真核细胞感染、抗生素抗性和免疫调节息息相关。因此可作为一个潜在的药物靶点。 以下是从大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 0mpA 亚单位的流程。 图 2. 大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 0mpA 亚单位流程图 首先使用合适的去垢剂 C8E4,把 OmpA 膜蛋白溶解出来; 然后使用阴离子交换层析柱 RESOURCE Q 1 mL进行初步纯化,收集目标蛋白洗脱液; 浓缩后上样进行最后一步分子筛精纯,使用高分辨率层析柱 Superdex 200
500µl。 案例分析 外膜蛋白 A(Outer membrane protein A, OmpA)是革兰氏阴性菌外膜蛋白质的主要组分,也是一个关键的毒性因子,且与细菌生物膜合成、真核细胞感染、抗生素抗性和免疫调节息息相关。因此可作为一个潜在的药物靶点。 以下是从大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 OmpA 亚单位的流程。 首先使用合适的去垢剂 C8E4,把 OmpA 膜蛋白溶解出来; 然后使用阴离子交换层析柱 RESOURCE Q 1 ml 进行初步纯化,收集目标
免疫印迹(Western blot)简介和原理 免疫印迹用于鉴定能够与特异性抗体相互作用的大分子抗原(一般为蛋白质)并测定抗原的大小。蛋白质首先通过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,再通过电泳转移到固相支持物上,固相支持物包括硝酸纤维素膜,聚偏乙烯二氟(PVDF)膜和阳离子尼龙膜等。首先把膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附,这样固定的蛋白即可与特异性的多克隆或单克隆抗体相互作用。最后通过放射,生色或化学发光的方法进行定位。 实验常规试剂 1.0 mol/L Tris•HCl
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