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- XY-Bioscience
- XY-4313-1
- 中国
- 2025年07月13日
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大量
- 英文名：
支原体去除喷剂
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃保存
- 规格：
200ml
储存条件：
2-8℃保存。
有效期：
一年。
支原体去除喷剂产品简介：
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 μm）的原核生物，在细胞培养过程中，支原体感染发生率达到63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明：当细胞（特别是传代细胞）被支原体污染后，细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支原体污染一般难以察觉，严重时会导致细胞生长缓慢，状态不好。细胞被支原体污染后，不论从外观上有无变化，均会严重的影响各种实验的结果。被支原体感染的细胞其正常的生长和代谢会受到影响。部分细胞虽然表面变化不十分明显，实际上潜伏着多方面的危险。而细胞重组表达的蛋白质，其活性也会受到影响，甚至完全失去活性。支原体可以通过消耗培养基中的精氨酸，抑制细胞DNA、RNA的合成，降低细胞的抵抗力。
支原体去除喷剂支原体感染会对细胞造成的影响是多方面的：包括代谢、免疫或生化特性、生长状况、酶的作用途径、细胞膜的组成、染色体结构、转染效率、以及细胞存活等多方面的改变。因此，支原体污染会对培养细胞的分子水平研究带来偏差或假阳性的实验结果。
支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的支原体预防试剂。支原体清除试剂喷雾是为预防细胞培养过程中支原体污染而精心研发的一个高效的支原体清除产品。该产品能快速完全清除支原体，无细胞毒作用。
本产品可以为科研、生产中的细胞培养工作提供有力的安全保障，防止和解决细胞污染带来的各种成本浪费。 产品用途：本品用于预防或清除物体表面的支原体污染（如实验台、培养箱、墙壁、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。如需处理细胞或培养基，请使用产品号为BB-4311的支原体去除产品。
支原体去除喷剂相关产品列表：
| 腺苷脱氨酶(ADA)检测试剂盒 | 100T |
| 脂肪酶(LPS)检测试剂盒 | 50T |
| 单胺氧化酶(MAO)检测试剂盒 | 100T |
| 5′-核苷酸酶(5′-NT)检测试剂盒 | 100T |
| α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)检测试剂盒 | 100T |
| β-半乳糖苷酶(GAL)检测试剂盒 | 100T |
| 铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒 | 100T |
| 辅酶Q10(Co10)检测试剂盒 | 100T |
| 羟自由基检测试剂盒 | 50T |
| 过氧化氢检测试剂盒 | 200T |
| 过氧化氢检测试剂盒 | 400T |
| ROS活性氧检测试剂盒（cellRox Green） | 200T |
| 单线态氧检测试剂盒 | 200T |
| 单线态氧检测试剂盒 | 100T |
| 单线态氧检测试剂盒 | 200T |
| 羟自由基检测试剂盒 | 200T |
| 羟自由基检测试剂盒 | 200T |
| 过氧化氢检测试剂盒（荧光法） | 200T |
| 过氧化氢检测试剂盒（荧光法） | 400T |
| 过氧化氢检测试剂盒（荧光法） | 200T |
| 过氧化氢检测试剂盒（荧光法） | 400T |
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文献和实验污染不除，实验结果势必或多或少产生偏差，故进行实验前，确定细胞为mycoplasma-free至关重要，实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清，实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢？一般只有三种抗生素(四环素，大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时，这些抗生素不会产生耐药性，且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基，从而抑制蛋白质合成，喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
或培养基中，有的呈链状排列。念珠菌和酵母菌呈卵圆形散在细胞周边和细胞之间。个体细小，有增多趋势。镜下看时，要将培养瓶用酒精棉球擦干净，以防止与瓶外尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆。真菌污染后，细胞生长变慢，但最后由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡。 三、支原体污染 支原体是介于细菌与病毒之间能独立生活的最小微生物，最小直径0.2μm，一般过滤除菌无法去除它，光镜下难以看清它的形态结构。开始不易发现，能在偏碱条件(pH7.6～8.0)下生存，对青霉素有抗药性。多吸附于细胞表面或散
这在我们实验室是不可能使用的方法；有些文章是联合使用两种抗生素来清除支原体，简单方便，我就试了这种。 关于检验支原体污染，有PCR法、培养法、DNA荧光染色法，我选择的是DNA荧光染色法，将冰醋酸和甲醇按1:3混合，固定细胞两次，每次10分钟，然后用1μg/ml的Hoechst33258染色20分钟，紫外激发，确认了我的细胞中生长最好的都有支原体污染。于是我花1.5元买了环丙沙星（ciprofloxacin）药片，稀释成50μg/ml，离心去除淀粉之类的不溶性辅料，加入培基中，稀释成10μg/ml，跟正常
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