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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
METTL11A
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-METTL11A
- 抗体名：
甲基化样蛋白11抗体（N端）
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human METTL11A
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 Anti-METTL11A
中文名称 甲基化样蛋白11抗体（N端）
别 名 Methyltransferase like 11A; Methyltransferase-like protein 11A; Mettl11a; N-terminal RCC1 methyltransferase; NRMT; NTM1A; NTM1A_HUMAN; NTMT1; X-Pro-Lys N-terminal protein methyltransferase 1A; AD 003; Alpha N-terminal protein methyltransferase 1A; C9orf32; Chromosome 9 open reading frame 32.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 细胞周期蛋白 细胞分化
蛋白分子量 predicted molecular weight：
25kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human METTL11A
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
甲基化样蛋白11抗体（N端）订购说明：
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※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术：
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀；
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀；
4.在室温下培养1分钟；
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液；
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
7.收集、合并含碘化抗体的各管；
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存；
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿；
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中；
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发；
4.加入50u1抗体；
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟；
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管；
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
8.收集、混合含碘化抗体的各管；
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
染色质免疫沉淀（ChIP）是研究蛋白质-DNA 相互作用的一项强大技术，广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究（如组蛋白及其异构体，转录因子等），特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的 DNA 片段，通过多种下游检测技术（定量 PCR ，芯片，测序等）来检测此富集片段的 DNA 序列。 ChIP 技术自诞生之后，已成功的应用于人或动物细胞和组织 [1] 、植物组织 [2] 、酵母 [3] 以及细菌、质粒
要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测，样本需要量少，适于临床样本，但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析（methylation sensitive dot blotassay，MS-DBA） G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法，能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是：先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段，随后以非CG区的引物行PCR扩增，将扩增产物变性后转移到尼龙膜上，用3'端DIG标记的含有2个CG（或TG）的双核苷酸探针与DNA
三句话读懂一篇 CNS：节食减肥为何容易反弹？中国团队揭开背后原因 | 吸烟增加 56 种疾病发生风险
are a structural substrate for silent synapses in adult neocortex。 该研究使用蛋白质组表位保存放大分析技术，在成年小鼠视皮层中观察到锥体神经元的树突丝状伪足，揭示了成年大脑中仍然有多达数百万的沉默突触，约占成年大脑皮层所有突触的 30%，即成年大脑也绝不缺少灵活学习新东西的潜力，其记忆系统拥有既灵活又稳健的基础。 图 2：来源 Nature 3. Science：揭示 DNA 主动去甲基化相关机制 基因调控区域的 DNA 甲基化水平与细胞对刺激
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