- ￥800 - 1300
- Cmbio
- 详见产品标签
- CM-1304H1
- 上海
- 2026年08月02日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂，充足现货，稳定批间差Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
人未甲基化寡聚脱氧核苷酸ELISA试剂盒
人未甲基化寡聚脱氧核苷酸ELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的未甲基化寡聚脱氧核苷酸含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于未甲基化寡聚脱氧核苷酸相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人未甲基化寡聚脱氧核苷酸ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | 未甲基化寡聚脱氧核苷酸/CpG-ODN |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人未甲基化寡聚脱氧核苷酸ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的未甲基化寡聚脱氧核苷酸含量。微孔板预包被抗人未甲基化寡聚脱氧核苷酸捕获抗体，加入标准品或样本后，未甲基化寡聚脱氧核苷酸与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-未甲基化寡聚脱氧核苷酸-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中未甲基化寡聚脱氧核苷酸浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人未甲基化寡聚脱氧核苷酸的含量。操作步骤
1. 准备：将人未甲基化寡聚脱氧核苷酸ELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人未甲基化寡聚脱氧核苷酸ELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人未甲基化寡聚脱氧核苷酸ELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：未甲基化寡聚脱氧核苷酸相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
未甲基化寡聚脱氧核苷酸ELISA试剂盒、人未甲基化寡聚脱氧核苷酸 ELISA试剂盒、Human CpG-ODN ELISA Kit、未甲基化寡聚脱氧核苷酸检测试剂盒、未甲基化寡聚脱氧核苷酸定量检测、人未甲基化寡聚脱氧核苷酸检测、CpG-ODN ELISA、未甲基化寡聚脱氧核苷酸免疫检测、未甲基化寡聚脱氧核苷酸含量测定、CMBIO、淳麦生物
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。ctDNA 在循环中的半衰期短，一般为 16 min~2.5 h，适用于肿瘤负荷的实时监测。我们通过对 ctDNA 序列分析可以监测肿瘤内的异质性和克隆进化，从而改善疾病控制和指导治疗决策。 2. DNA 甲基化与肿瘤 DNA 甲基化是一种共价化学变化，在高等真核生物基因组仅发生在胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸（CpG）中胞嘧啶的 C5 位，胞嘧啶结合一个甲基（CH3）后形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）。该反应由 DNA 甲基转移酶催化，CH3 基团来自s-腺苷甲硫氨酸。这些二核苷酸
脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变（见图1），行PCR扩增所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶，最后,对PCR产物进行测序并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点发生甲基化。此方法是一种可靠性及精确度很高的方法，能明确目的片段中每一个CpG位点的甲基化状态，但需要大量的克隆测序,过程较为繁琐、昂贵[27]。 图1：重亚硫酸盐处理过程示意图。DNA经重亚硫酸盐处理后，甲基化的胞嘧啶不变，未甲基化的胞嘧啶转变为尿嘧啶 2.2.3 甲基化特异性的PCR（methylation
2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
