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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
67
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
※产品全称:Quinolones(喹诺酮类)检测试剂盒
※英文全称:Quinolones ELISA Kit
※产品规格:48T/96T
※产品说明:可联系我司获取。
※产品报价:实时报价请来电获取。
※产品用途:仅供科研实验,不建议做临床等其他用途!
检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
喹诺酮类检测试剂盒免疫组化染色步骤:
1.石蜡切片二甲苯脱蜡至纯酒精
2.3%过氧化氢10分钟
3.梯度酒精入水
4.PBS冲洗
5.抗原修复
6.一抗孵育,室温60分钟
7.PBS冲洗
8.Envision孵育30分钟
9.PBS冲洗。
10.DAB显色(显微镜控制显色深浅)
11.水洗,复染,脱水,透明,封固
喹诺酮类检测试剂盒操作流程:
我们还提供:
组织蛋白酶L检测试剂盒 ELISA Kit for Cathepsin L 规格:48T/96T
补体成分9检测试剂盒 ELISA Kit for Complement Component 9 规格:48T/96T
甘氨酰tRNA合成酶检测试剂盒 ELISA Kit for Glycyl tRNA Synthetase 规格:48T/96T
丝氨酸组合因子3检测试剂盒 ELISA Kit for Serine Incorporator 3 规格:48T/96T
线粒体超氧化物歧化酶检测试剂盒 ELISA Kit for Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial 规格:48T/96T
胱天蛋白酶11检测试剂盒 ELISA Kit for Caspase 11 规格:48T/96T
白介素25检测试剂盒 ELISA Kit for Interleukin 25 规格:48T/96T
封闭蛋白6检测试剂盒 ELISA Kit for Claudin 6 规格:48T/96T
溶血卵磷脂酰基转移酶1检测试剂盒 ELISA Kit for Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 1 规格:48T/96T
鞘磷脂检测试剂盒 ELISA Kit for Sphingomyelin 规格:48T/96T
载脂蛋白A5检测试剂盒 ELISA Kit for Apolipoprotein A5 规格:48T/96T
喹诺酮类检测试剂盒人直结肠平滑肌细胞完全培养基100mL
NCI-H23(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2
改良Y培养基 规格: 250g 用途: 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性分离和培养
卫矛醇半固体琼脂/Dulcitol Semisolid Agar细菌卫矛醇发酵试验10克国产/进口
肾足蛋白(NPHN)重组蛋白英文名称:Recombinant Nephrin (NPHN)
人胰岛β细胞完全培养基100mL
NCI-H2170(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2
卵黄琼脂培养基基础 规格: 250g 用途: 用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养和卵磷脂酶试验(GB/T 8538-2008,GB/T4789.28-2003中4.68,GB/T4...
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
佚名 喹诺酮类quinolones是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前发展迅速,临床广为使用。 一、喹诺酮类药物概述 (一)简史 萘啶酸(nalidixic acid)是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药(实是萘啶酮),抗菌谱窄,口服吸收差,副作用多,现已
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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