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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
59
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| ※产品全称：鱼胰岛素样生长因子II(IGF2)检测试剂盒 ※英文全称：Fish Insulin-like growth factor II,IGF2 ELISA kit ※产品规格：48T/98T ※产品说明：可联系我司获取。 ※产品报价：实时报价请来电获取。 ※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！ |
elisa检测原理：免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
免疫标记技术：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中，免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。
鱼IGF2检测试剂盒在免疫测定的应用：
•体液中的各种蛋白质；
•激素；
•抗生素和药物；
•病原体抗原；
•利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
除了鱼IGF2检测试剂盒，公司还提供：
3.5% NaC1糖发酵管BR20支国产/进口
Caki-1(人肾透明细胞细胞)5×106cells/瓶×2
GES-1/胃上细胞株国产
大鼠小梁网细胞完全培养基100mL
293A (人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
HFF-1(人包成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
BC3H1(小鼠脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
M9CA肉汤/M9CA BrothBR250克国产/进口
鱼IGF2检测试剂盒猴胚胎肾上皮细胞英文名称：Marc145
干扰素α2(IFNα2)重组蛋白英文名称：Recombinant Interferon Alpha 2 (IFNa2)
标准Ⅱ号营养琼脂/标准2号营养琼脂/Standard Ⅱ Nutrient Agar不含糖,可作血琼脂基础和传代用250克国产/进口
Hs 578T(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
II型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
小鼠垂体瘤细胞英文名称：AtT20
胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)重组蛋白英文名称：Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)
动力—硝酸盐培养基(A法) 规格： 250g 用途： 用于鉴别细菌动力和硝酸盐还原试验(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28－2003中4.72 ，GB/T4789.14－20...
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文献和实验必然」呢？那些优秀的单身青年，该怎么传宗接代，把自己优良的基因遗传下去呢？△ 来源：全景网・・・实现同性生殖也不是没办法。动物中存在着普遍的同性生殖现象，很多蜥蜴、青蛙和鱼类都可孤雌生殖：也就是不经过与雄性的交配，雌性个体可自己产下后代。从进化的角度说，孤雌生殖现象是为了保证生物在缺乏雄性的极端情况下，依然可以进行个体繁衍和维持种群更新。不过孤雄生殖就很少了，脊椎动物里，目前只在一种斑马鱼中发现过。而对于高等的哺乳动物，同性生殖，无论孤雌生殖还是孤雄生殖，自然条件下都不存在。△ 来源：《Cell
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
导读 在哺乳动物中，新生命开始于精子成功地与卵细胞相遇，形成受精卵，然后子代携带分别来自双亲的部分遗传物质。长久以来，这都是自然界中哺乳动物繁衍后代的定律，也是维持种群的重要方式。 在哺乳动物中，父系和母系基因组之间的精细协调对胚胎的发育至关重要，一些父系甲基化印迹控制区（imprinting control regions, ICRs），包括 H19 和 Gtl2，它们在胚胎发育中发挥调控基因的作用；母系甲基化 ICRs，如 Igf2r，Snrpn，Kcnq1ot1 和 Peg
(1)直接镜检： ①直接涂片染色：将标本涂片，固定后用1∶10稀释石炭酸复红染色和革兰氏染色，镜检有无典型弧菌。典型霍乱弧菌互相连接平行排列，有如“鱼群”。 ②悬滴标本：将标本制成悬滴，镜检细菌动力，最好用暗视野显微镜。霍乱弧菌运动活泼，呈小鱼穿梭状。 (2)分离培养：将吐泻物直接或先经碱性胨水增菌后，接种于庆大霉素琼脂等培养基，容易检出霍乱弧菌。应用荧光抗体检测粪便中霍乱弧菌，可于1～2小时内获得结果。 (3)血清学检查：可作血清凝集试验。在发病第1～
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