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- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
MDR1
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-MDR1/p-GP/CD243 (N-terminus)
- 抗体名：
多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MDR1(N-terminus)
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MDR1/p-GP/CD243 (N-terminus)
中文名称 多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体
别 名 P-Glycoprotein; Multi Drug Resistance Associated Protein, ABCB1; ATP-binding cassette sub-family B (MDR/TAP), member 1; ABC20; CD243; CD243 antigen; CLCS; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; p-GP; gp170; P gp; PGY1; MDR1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 心血管 细胞生物 免疫学 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight：
141kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MDR1(N-terminus)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体订购说明：
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※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体的生物素化标记：
1.将待生物素化的蛋白质用0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6)稀释到1mg般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml；
2.交互用0.1mo1/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6),对蛋白质充分透析；
3.用 1m1 DMS0溶解 NHSB Img；
4.向1m1蛋白质溶液(即含蛋白质1mg)加入120u1NHSB溶液(即含NHSB120g)；
5.在室温下持续搅拌,保温2-4小时；
6.加入9.6μL1mol/LNH41(每25μ g NHSB加1u1),在室温下搅拌10分钟；
7.在4℃,对PBS充分透析,以除去游离的生物素；
8.将样品上1ml的分子筛柱,以PBS缓慢洗脱,收集1ml/管,蛋白质在1-3m1之间洗下；
9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/LBSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置一20℃保存。
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文献和实验的关系理不出头绪。GSK-3 beta 总蛋白减少，p-GSK-3 beta (ser 9)增加，是不是足以说明有活性的GSK-3 beta 减少更多，这样理解不知道对不对，希望给以指点。 galaxy22 楼主你好，请问你做出结果的tyr216的抗体是哪个公司的。。。我做出来总量是减少的，active B catenin是减少的，那我有必要做ser9 和tyr216的磷酸化形式吗？我想研究wnt和akt。。。 棉花糖的温柔
病毒的含量，治疗后EB病毒的含量与鼻咽癌的总存活率有高度相关性(p 8. 肿瘤多药耐药基因检测 肿瘤的多药耐药基因的出现使许多肿瘤患者治疗失败，以往用流式细胞仪或者免疫组化的方法检测p糖蛋白(多药耐药蛋白)是否表达，或者用PCR的方法检测mRNA,这些方法都很难实现标准化的操作和统一判断标准。FQ-PCR方法可以实现标准化的操作，并且可以直接定量出多药耐药基因(MDR)的拷贝数。Burger等(18)对59例原发性乳腺癌，以化疗为系统治疗的病人，进行了BCRP、LRP、MRP
率有高度相关性（p 8. 肿瘤多药耐药基因检测 肿瘤的多药耐药基因的出现使许多肿瘤患者治疗失败，以往用流式细胞仪或者免疫组化的方法检测p糖蛋白（多药耐药蛋白）是否表达，或者用PCR的方法检测mRNA,这些方法都很难实现标准化的操作和统一判断标准。FQ-PCR方法可以实现标准化的操作，并且可以直接定量出多药耐药基因（MDR）的拷贝数。Burger等（18）对59例原发性乳腺癌，以化疗为系统治疗的病人，进行了BCRP、LRP、MRP1、MRP2和MDR1基因的mRNA定量
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