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PNA ELISA Kit(试
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江莱生物
48T/96T
PNA ELISA Kit(试剂盒)操作流程如下:1,试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。2,实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3,不用的其它试剂应包装好或盖好。4,使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。5,使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6,洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。8,严格按照PNA ELISA Kit(试剂盒)说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主
PNA ELISA Kit(试剂盒)等其他相关热门产品,提供免费待测!牛胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒小鼠抑制剂K结合(IKB)ELISA试剂盒小鼠胰淀粉酶α2(PAMYα2)ELISA试剂盒兔组织蛋白酶L1(CTSL1)ELISA试剂盒兔纤调蛋白(FMOD)ELISA试剂盒犬交联肽II型胶原(CLTCII)ELISA试剂盒牛载脂蛋白D(APOD)ELISA试剂盒大鼠趋化因子C-C-基元配体13(CCL13)ELISA试剂盒大鼠镍,胶质细胞分化调节(METRN)ELISA试剂盒牛α辅肌动蛋白3(ACTN3)ELISA试剂盒人Reelin(RELN)ELISA试剂盒大鼠细胞分裂素MB(CKMB)ELISA试剂盒人趋化因子C-C-基元配体22(CCL22)ELISA试剂盒人相扑结合酶UBC9(UBE2I/UBC9/UBCE9)ELISA试剂盒犬溶质载体家族22成员4(SLC22A4)ELISA试剂盒鱼血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)ELISA试剂盒猪心钠肽(ANP)ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒牛白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒兔CD33分子(CD33)ELISA试剂盒犬环加氧酶2(COX2)ELISA试剂盒鸡叉头框P1(FOXP1)ELISA试剂盒鸡血管紧张素Ⅱ受体2(ATR-2)ELISA试剂盒人胰腺衍生因子(PANDER)ELISA试剂盒大鼠血管紧张素1(ANG1)ELISA试剂盒犬CD30分子(CD30)ELISA试剂盒小鼠嗜酸性粒细胞相关的核糖核酸酶家族成员12(EAR12)ELISA试剂盒兔血管性血友病因子(vWF)ELISA试剂盒
PNA ELISA Kit(试剂盒)采用进口抗体包被,以确保实验的重复性与可靠性。elisa试剂盒吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体。适用于血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型。你也可以将样本快递给我们,由我们来为您免费待测,待测时间为3~5天,即为您节省了实验时间又可以避免操作不当等其他因素对实验结果的影响,为您节约实验经费。
PNA ELISA Kit(试剂盒)相关Elisa试剂盒问题答疑:ELISA试剂盒用户:人和肽素(copeptin)ELISA洗涤液是浓缩的;是一次配好,还是现配现用? 江莱生物解答:浓缩的,现配现用的。ELISA试剂盒用户:是不是空白对照就是什么都不加? 江莱生物解答:不加样本 不加样本稀释液 不加酶标试剂 其他的都可以加。ELISA试剂盒用户:检测elisa不同试剂盒终止液能混用吗?江莱生物解答:elisa试剂盒抗体一般不能用于免疫组化的 虽然说理论上这两个都是属于免疫反应实验,但是实际操作上还是有区别的 首先,ELISA的抗体一般是针对抗原蛋白的三极结构的,所以操作一般在室温下进行,避免高温。 而免疫组织化学的抗体是针对抗原的一级结构的,所以要进行抗原热修复。如果相互混用,很可能不能出结果。 抗体的标记并不一样,ELISA的抗体一般是Streptavidin-HRP标记 免疫组织化学的抗原抗体结合后,还须SP、SABC将显色反应放大,才能在显微镜下观察。公司提供的试剂盒,出于商业机密,一般不提供抗体的物种。很难购买针对一抗的二抗。 所以elisa试剂盒抗体一般不能用于免疫组化的。ELISA试剂盒用户:人和肽素(copeptin)ELISA试剂盒检测的时候需要在操静台中操作吗,还是在外面操作就可以了,谢谢 江莱生物解答:要求不是很严格,根据自己实验室的设备而定,都可以。ELISA试剂盒用户:elisa试剂盒只能用于纯研究是什么意思?江莱生物解答:elisa试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断 检测原理 : 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。ELISA试剂盒用户:小鼠乙酰胆碱ELISA试剂盒,组织标本切割标本后能用生理盐水稀释吗?还有稀释的倍数是多少? 江莱生物解答:生理盐水也可以。加入量1:3ELISA试剂盒用户:一个空需要多少量的血清? 江莱生物解答:一个孔上样量10-50微升。ELISA试剂盒用户:做出来的结果:标准品的吸光度呈线性回归,但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近,正常未予干预的大鼠血浆都基本没有5-HT表达,这是什么原因? 江莱生物解答:原因是:样本、稀释、室控和机器操作等,原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。
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