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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
Neuro D4
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-Neuro D4/DPF1
- 抗体名:
神经特异性转录因子DPF1抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Neuro D4 (301-380aa)
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-Neuro D4/DPF1
中文名称 神经特异性转录因子DPF1抗体
别 名 NeuroD4; BAF45B; BRG1-associated factor 45B; D4; DPF1; DPF 1; DPF=1; DPF1_HUMAN; NEUD4; NEUD 4; Zinc and double PHD fingers family 1; Zinc finger protein neuro-d4.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 神经生物学 信号转导 转录调节因子 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight:42kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Neuro D4 (301-380aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
神经特异性转录因子DPF1抗体订购:
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荧光偶联质量的检测:
1.用标准免疫荧光染色试验以测定偶联率
2.用F/P值测定对其FITC标记质量进行鉴定
3.取结合物液0.2ml,加PBS2.8ml(或两者均改用半量),测定其A490/A280,查FITC标志曲线得其浓度ug/ml值,按IgG的消光系数(mg/ml约A2801.2),可计算其F/P值,即每mg抗体所标记的FITC的比值,可以此鉴定及比较各批标记物的质量。
神经特异性转录因子DPF1抗体实验操作示意图:
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文献和实验没人敢质疑你的 ChIP!康测科技还做过哪些 ChIP 测序项目呢,随手一搜还真不少,我们一起来看吧。转录因子 ChIP-seq 项目1. 项目编号:KC- 2018 -C**,样品描述:真菌,抗体描述:Flag 标签抗体2. 项目编号:KC- 2018 -C**,样品描述:人源细胞,抗体描述:转录因子特异性抗体在这个 WB 检测中,还检测了 IP 上清,IP 上清也就是免疫沉淀后的上层清液,IP 上清中有非目的蛋白,也可能有未被抗体结合的目的蛋白。通过 WB 检测,我们可以看出目的蛋白是否完全
(含有转录因子结合位点)结合的转录因子蛋白质; (2)DNA 竞争实验可以用来检测转录因子蛋白质同 DNA 结合的精确序列部位; (3)通过竞争 DNA 中转录因子结合位点的碱基突变可以研究此种突变竞争性能及其转录因子结合作用的影响; (4)也可以利用 DNA 同特定转录因子的结合作用通过亲和层析来分离特定的转录因子。 三、足迹实验 1. 定义: 足迹实验(foot-printingassay),是一种用来检测被特定转录因子蛋白质特异性结合的DNA序列的位置及其核苷酸序列结构的专门实验
, EMSA)等转录因子DNA结合活性检测技术。在EMSA检测中, 转录因子蛋白是与游离的DNA探针分子(含有待检转录因子的DNA结合位点)相互作用(结合), 而在dsDNA 微阵列芯片上, 转录因子蛋白是与固定在固相表面的DNA探针分子相互作用(结合)。一个典型的dsDNA微阵列实验包括下列程序(图1):首先设计并制备高密度dsDNA微阵列, 之后用表位标签融合的转录因子蛋白与dsDNA微阵列进行结合反应, 经洗涤去除非特异性结合后, 用荧光标记的标签抗体与微阵列结合, 再经过荧光扫描获取荧
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