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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
NKCC1
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-NKCC1
- 抗体名:
钠钾离子转运蛋白1抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human NKCC1
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-NKCC1
中文名称 钠钾离子转运蛋白1抗体
别 名 Basolateral Na-K-Cl symporter; BSC; BSC2; Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 1; mBSC2; NKCC1; S12A2_HUMAN; SLC12A2; sodium-potassium-chloride cotransporter 1; solute carrier family 12 (sodium/potassium/chloride transporters) member 2; Solute carrier family 12 member 2; sy-ns.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 心血管 细胞生物 神经生物学 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight:133kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NKCC1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
钠钾离子转运蛋白1抗体订购说明:
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荧光标记法操作步骤:
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性;
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜;
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零;
4.加入0.5g/L的叠氮钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
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文献和实验的物质。例如,钠钾ATP酶(又称为钠/钾离子ATP酶)能够调节细胞内钠/钾离子的浓度,从而保持细胞的静息电位;氢钾ATP酶(又称为氢/钾离子ATP酶或胃质子泵)可以使胃内保持酸化环境。 除了作为离子交换器,跨膜ATP酶还有其他类别,包括共转运蛋白(co-transporter)和“泵”(也有部分“离子交换器”也被称为“泵”)。这些跨膜ATP酶中,有一些可以造成膜内外电荷的流动,其他的则不行,因此又可以将这些转运蛋白分为生电型(electrogenic)和非生电型。
与鉴定的植物基因的例子很多,其中有Fe(Ⅱ)转运蛋白基因IRTⅠ、Fe(Ⅲ)螯合物还原酶基因FRO2,拟南芥菜的NH4-transporter,西红柿中两个铁调控的离子转运蛋白cDNAs(LeIRT1,LeIRT2),玉米YS1(yellow stripel)基因以及大麦SFD1等。另外在研究钾离子通道蛋白方面结合定点诱变、随机诱变等对通道蛋白的结构及功能可作出很好的遗传分析。 三、实验原理 缺铁胁迫时,酵母主要通过高亲和系统来转运铁离子,有如下几个步骤:①转录
通过在神经元(神经细胞)间传递钠离子和钾离子来调节大脑活动。 研究人员进行了广泛的国际合作,进一步对95位患者进行了基因组测序研究,研究显示超过75%的患者的ATP1A3编码基因上都具有上述致病突变。研究人员还确定了家族性AHC中的致病遗传突变。 “该研究是遗传学研究在世界范围进行合作,为AHC等罕见疾病带来福音的经典例子,”文章共同作者,Leiden大学医学中心的遗传学家Arn van den Maagdenberg博士说。 “这一发现展示了人类基因组项目和二代测序的强大能力,”文章
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