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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
NUP88
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-NUP88
- 抗体名:
核孔复合体蛋白88抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse NUP88
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-NUP88
中文名称 核孔复合体蛋白88抗体
别 名 karyoporin; Nuclear pore complex protein 88; Nuclear pore complex protein88; Nucleoporin 88; Nucleoporin 88 kDa; Nucleoporin 88kDa; Nucleoporin88; Nucleoporin88kDa; Nup 84; NUP 88; Nup84; Prei 2; Prei2; Preimplantation protein 2; Preimplantation protein2; NUP88_MOUSE.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 染色质和核信号 信号转导 肿瘤细胞生物标志物
蛋白分子量 predicted molecular weight:85kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse NUP88
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
核孔复合体蛋白88抗体订购:
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荧光偶联质量的检测:
1.用标准免疫荧光染色试验以测定偶联率
2.用F/P值测定对其FITC标记质量进行鉴定
3.取结合物液0.2ml,加PBS2.8ml(或两者均改用半量),测定其A490/A280,查FITC标志曲线得其浓度ug/ml值,按IgG的消光系数(mg/ml约A2801.2),可计算其F/P值,即每mg抗体所标记的FITC的比值,可以此鉴定及比较各批标记物的质量。
核孔复合体蛋白88抗体实验操作示意图:
公司还提供:
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文献和实验施一公团队突破性进展再登 Science!以超高分辨率解析核孔复合物的结构细节
质组装成正确的三维分子结构一直是一个巨大的挑战。 2022 年 6 月 10 日,西湖大学施一公团队在 Science 杂志发表研究论文 Structure of the cytoplasmic ring of the Xenopus laevis nuclear pore complex。 该研究聚焦于非洲爪蟾核孔复合物(NPC)结构,首次扩展了脊椎动物细胞质环(CR)亚单位复合体模型的分子量,获得高分辨率的单粒子冷冻电镜显微结构。除了解析 Y 复合物,同时发现 5 个核孔蛋白 Nup358
普遍存在于高等真核细胞中,是内层核被膜下纤维蛋白片层,其纤维直径为10毫微米左右,纤维纵横排列整齐呈纤维网络状。核纤层在核内与核基质连接,在核外与中等纤维相连,构成贯穿于细胞核和细胞质的统一网架结构体系。它位于内层核膜与染色质之间,与核膜、染色质及核孔复合体在结构上有密切联系,核纤层蛋白向外与内层核膜上的蛋白结合,向内与染色质的特定区段结合。其厚度随不同细胞而异,为30~100毫微米。大多数真核细胞的核纤层很薄。高等动物核纤层通常由3种属于中等纤维的多肽组成,即核纤层蛋白
[2] ✦ CUT&RUN 原理: 图 4:CUT&RUN 原理 [3] 利用连有刀豆蛋白 A 的磁珠(concanavalin A-coated magnetic beads)结合细胞。使用非离子去污剂洋地黄皂苷进行细胞膜通透。然后孵育靶蛋白(如转录因子, TF )的抗体和 Protein A-MNase 。抗体和 Protein A-MNase 能够通过核孔进入细胞核,MNase 通过 Protein A 和抗体的介导切割靶蛋白附近的 DNA 序列。 MNase 的活化需要 Ca
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