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- 上海抚生
- FS-YK01240
- 进口/国产
- 2025年07月15日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
NFKB2
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-Phospho-NFKB2(Ser866+Ser870)
- 抗体名：
磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human NF-κB2 p100 around the phosphorylation site of Ser866/870
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.1ml/100μg
英文名称 Anti-Phospho-NFKB2(Ser866+Ser870)
中文名称 磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体
别 名 NFKB2(phospho S869/S870); NFKB2(phospho Ser869/Ser870); p-NFKB2(S869/S870); p-NFKB2(Ser869/Ser870); DNA binding factor KBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10; Lyt10; Oncogene Lyt 10; DNA binding factor KBF2; DNA-binding factor KBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10; Lymphocyte translocation chromosome 10 protein; Lyt 10; Lyt10; NFKB2; NFKB2_HUMAN; Nuclear factor NF kappa B p100 subunit; Nuclear factor NF kappa B p52 subunit; Nuclear factor NF-kappa-B p52 subunit; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 2; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 2; Oncogene Lyt 10; Oncogene Lyt-10; p49/p100.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight：50/100kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human NF-κB2 p100 around the phosphorylation site of Ser866/870
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
| 质量： | 我司提供的的细胞为世界知名品牌ATCC，皆经过严格的检验，保质保量。 |
| 价格： | 价格实惠，量大从优，产品价格随时会变动，实时报价还请来电获取。 |
| 供应： | 磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体现货供应，周期短。 |
| 服务： | 提供完整的售前、售后和售中服务，如遇技术难题还可联系我司获取相应的技术支持。 |
磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体实验流程：
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文献和实验（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
1 为什么要用细胞总蛋白做p65,而不用胞核蛋白呢?这样胞浆的IKBα的水平和胞核NF-κB的水平是不是也可以的? 2 有些因子是通过促进P65核转位（自IkB解离，而IkB量并不变）,就是说IKB自解离,那实际上在NF-κB入核的过程中,胞浆的IKB用western做是不是也应该增加啊? 还是说在IKB没解离前,一抗就能和IKBα结合? 1 测NFkB活性变化，对于非磷酸化抗体，必须做核蛋白的western或EMSA，这是反映NFkB有无功能改变；如果核蛋白有变
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