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- 钰博生物
- yb--2073
- 中国/德国/美国
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Fraxinellone
- CAS号：
28808-62-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
20mg
分子式:C14H16O3
分子量:232.27
CAS号:28808-62-0
纯度: HPLC≥98%
中文名称:梣酮
英文名称:Fraxinellone
英文别称：1(3H)-Isobenzofuranone, 3-(3-furanyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl-, (3R-cis)-; Phthalide, 3-(3-furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-
dimethyl- (8CI); (3R,3aR)-3-(3-Furanyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl-1(3H)-isobenzofuranone; Fraxinellone
分子式:C14H16O3
分子量:232.27
CAS号:28808-62-0
纯度: HPLC≥98%
外观:白色粒状结晶
熔点：117 °C
沸点：372.9±30.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
密度：1.18±0.1 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C Press: 760 Torr
储存条件: 2-8°C，干燥、避光、密封
规格: 20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装.
提取来源:芸香科多年生草本植物白鲜的根皮
药理药效:抗生育作用，抗血小板聚集作用，显著的血管松弛作用。选择性的钙通道阻滞作用，且呈电压依赖关系。
用途: 用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等.药理药效:具有较强的利尿和镇痛作用
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
检测条件: 甲醇-0.1%磷酸水(40:60)为流动相（仅供参考）
质量检测：所有钰博生物产品均由经CNAS认可的实验室进行质量检测，分为以下3种方式：
①常规-质谱、氢谱、碳谱、高效液相色谱或气相色谱；
②溯源-数据溯源到国家法定的标准物质；
③定值-质量守恒原则检测水分、有机溶剂、无机杂质、有机成分。
目前产品有两个等级，即高纯度分析试剂级别和分析标准品级别。
高纯度分析试剂经过MS、NMR等结构确认及HPLC或GC纯度分析（面 积归一化法）；
分析标准品经过MS、NMR等结构确认，并采用溯源法，即溯源至国家标准物质或采用质量守恒法进行定值，提供准确的含量数据。
1.对照品的选择原则
对照品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
例如：克拉维酸的对照品为克拉维酸锂，实际被测物为克拉维酸钾。用阿莫西林三水合物制备阿莫西林对照品而不用一水合物或阿莫西林制备。但是目前研发员对对照品的选择、制备和标化重视程度尚不足，造成同一个品种可能具有不同成盐形式、含不同结晶水，不同晶型的对照品。由于上述不同，某些晶型或者某些成盐形式的药物由于其不稳定性而不适宜制备成为对照品，但仍然发现个别研发员选择了不稳定形式作为对照品。
其次，在对照品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。比如头孢替坦二钠，由于成盐的缘故，头孢替坦与头孢替坦二钠的红外图谱肯定存在不同。但是某些申请人仍采用头孢替坦对照品进行红外鉴别。
红外鉴别是抗生素的常规鉴别方法，由于抗生素常常具不同的晶型，因此在使用对照品进行鉴别试验时，要考虑对照品和供试品的晶型是否一致，并注意是否与供试品生产工艺采用的精制方法一致。以避免在研究或者药检所复核时出现不一致现象。
2.对照品的制备、标化和质量要求
由于来源、选择、制备和质量标准的不同，造成目前在对照品质量控制方面存在不统一现象。所以研发员在对照品选择时要和对照品厂家充分沟通，交流清楚。避免选用了不符合自己要求的试剂。公司提供的中药对照品在这方面做的不错，可以满足各种需求。
3.对照品使用时需要注意的细节
由于对照品的用途繁多，在使用时有些研发人员存在用同一对照品作不同目的。在实际使用中发现部分研发员混杂使用同一对照品，将含量测定用对照品用于鉴别，鉴别用对照品用于含量测定。最后导致实验结果不准确。
另外需要注意所选的药品标准物质稳定性和数量应满足整个实验计划的需要，已超过稳定期的标准物质不能使用。另外,美国药典的对照品没有有效期，但美国药典会每2月一期的药典论坛随时发布最新批号的对照品，而在美国药典实验室内，不断地对留样对照品进行监控，保证对照品的有效。
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文献和实验CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
。这些方案与之前使用的药物相比，具有更好的耐受性、更高的疗效和更低的中断治疗比率。2018 年，全球共有 2330 万 HIV 病毒感染者接受了抗逆转录病毒药物治疗。同年，抗逆转录病毒药物治疗在全球已覆盖到 62% 的 HIV 病毒感染者。然而，相比之下只有 54% 的儿童和青少年接受了抗逆转录病毒药物治疗。图片来源：世界卫生组织官网HIV 疫苗研发现状在开发特异性针对 HIV 病毒的疫苗策略上，将能够有效诱导人体产生中和抗体作为疫苗研制的关键部分。近四十年来人们愕然发现，尽管当天花病毒经疫苗免疫早已
发生改变。不溶性之后肉眼可见的沉淀。沉淀不应不干扰计数结果。5.2.3 对照每个试验应包括在有和无代谢活化条件下同时进行的阳性和阴性（溶剂/赋形剂）对照。在利用代谢活化时，阳性对照应是需要代谢活化才显示致突变作用的化学物。阳性对照物（已知的断裂剂）在暴露水平应有超过本底值的可重复和测量的增加，以证实试验系统的敏感性。但阳性对照物的浓度不应使读片者立即发现其为阳性对照标标本片。阳性对照物如表 1 所示。表 1 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验代谢活化条件化学物 [CAS 号]不需要外源性代谢活化
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