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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，唾液，尿液，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
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| 小鼠NANOG同源域蛋白(NANOG)检测试剂盒 | Mouse NANOG Homeobox protein,NANOG ELISA Kit | 来电咨询 |
★立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★面向高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位的广大客户。
★多年积累的营销经验，已形成一套相对完整的产销体系，可为客户提供周到的售前售后服务。
小鼠NANOG同源域蛋白(NANOG)检测试剂盒中的试剂：
1、已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
2、酶标记的抗原或抗体（结合物）
3、酶的底物
4、阴性对照品和阳性对照品，参考标准品
5、结合物及标本的稀释液
6、洗涤液
7、酶反应终止液
小鼠NANOG同源域蛋白(NANOG)检测试剂盒双抗体夹心法操作步骤：
1） 先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面；
2） 再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物；
3） 加酶标抗抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）；
4） 加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
双抗体夹心法流程图：
公司还提供：
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Anti-ATP7A 铜转运蛋白质α链抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
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来，为了验证动态剪接体变化是否控制着体外全能 / 多能干细胞的转化。他们在小鼠多能 ESCs 中使用合成 siRNA 敲降了属于不同剪接体亚基的 14 个剪接因子，后续的检测结果显示，剪接体的抑制可普遍激活小鼠 ESCs 中的全能基因。 图片来源：Cell 为了进一步验证上述发现，他们对这些细胞进行了全转录组测序分析。正如预期的那样，剪接体抑制通常激活全能性标记，如 ZSCAN4s 和 ZFP365；然而，核心多能性因子的表达，包括 POU5F1, NANOG，SOX2 和 ZFP42 却出现表达降低
水平。根据试剂盒说明书，用生长于或未生长于MEFs上的未分化ES细胞制备细胞核提取物。用Bradford检测对蛋白质进行定量分析。STAT3活化水平根据产品说明书而确定，然后根据总蛋白水平进行标准化处理。 小鼠嵌合体的生产：所有程序由密西根大学动物使用和照顾委员会批准。根据国家研究委员会关于实验动物照顾和使用指南概述的原则和程序对动物提供照顾。在含有LIF或者OSM的培养基中连续传代5次后，用胰蛋白酶处理细胞，然后将16个ES细胞显微注射到囊胚中。囊胚取自与C57
iPS细胞在治疗血液疾病的应用Xu等将iPS细胞诱导分化为内皮前体细胞，然后移植到患有血友病小鼠的肝脏中，使病鼠出血不止的症状得到了有效地改善。Hanna等人将患病小鼠尾尖成纤维细胞重编程为 iPS细胞，然后通过同源重组的方法用人野生型 p A.珠蛋白基因替代了 pass珠蛋白基因,接着把遗传修饰后的 iPS细胞定向分化为造血祖细胞 (HPs),并将纯化后的 HPs移植入 hps /llps雄性小鼠中，Has有效地抑制了镰刀形红细胞贫血症症状。日本用人类iPS细胞制成血小板，日本东京大学干细
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